Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

бочонка

получение кристаллического семикарбазона

Рекомендуемые сообщения

Добрый день, подскажите пожалуйста.

 

Получаемый с целью идентификации жидкого бутанона (Тпл = - 800С) кристаллический семикарбазон плавится при температуре 1350С. Напишите схему его получения и опишите механизм реакции.

 

И еще одна.

Какое из соединений этилен или тераметалэтилен будет легче присоединять бром? Написать схему и описать механизм реакции бромирования наиболее активного соединения. Пояснить строение бромониевого иона и стереохимию реакции.

По логике легче будет бромироваться этилен, так как метильные группы являются донорами электронов, и наблюдается +М эффект, кроме того возможны стерические затруднения, но это по логике только.

Изменено пользователем бочонка

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Добрый день, подскажите пожалуйста.

 

Получаемый с целью идентификации жидкого бутанона (Тпл = - 800С) кристаллический семикарбазон плавится при температуре 1350С. Напишите схему его получения и опишите механизм реакции.

0c63dff423fe.jpg

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Какое из соединений этилен или тераметалэтилен будет легче присоединять бром? Написать схему и описать механизм реакции бромирования наиболее активного соединения. Пояснить строение бромониевого иона и стереохимию реакции.

По логике легче будет бромироваться этилен, так как метильные группы являются донорами электронов, и наблюдается +М эффект, кроме того возможны стерические затруднения, но это по логике только.

c2e5b634c1e2.png

 

По логике как раз легче будет бромироваться тетраметилэтилен - метильные группы накачивают электронную плотность на пи-связь. А поскольку молекула плоская, а атака идёт "сверху" - метильные группы не создают существенных стерических препятствий.

Второй бром присоединяется в транс-положение к первому. В случае с тетраметилэтиленом это не важно, а вот в случае циклоалкенов, или несимметричных алкенов это приводит к избирательной стереоизомерии продуктов.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Спасибо. А можно еще вас попросить?

Можно, но у меня уже ночь. Спать пора...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×