Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Ivan94

Органика, галогенопроизводные

Рекомендуемые сообщения

Сравнить скорость реакции щелочного гидролиза по механизму Sn1 трет.пентил хлорида, аллилхлорида, пропилхлорида, изопропилхлорида

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

трет-пентил, аллил-, изопропил, пропил - по убыванию.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

трет-пентил, аллил-, изопропил, пропил - по убыванию.

А от чего это зависит?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Видимо я его с трет-бутилом спутал...а там перегруппировки не будет?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

трет-пентил, аллил-, изопропил, пропил - по убыванию.

Аллилхлорид, таки - на первом месте?

 

Видимо я его с трет-бутилом спутал...а там перегруппировки не будет?

Это я с неопентилом спутал! Трет-, он и в Африке трет- :). А вот аллилхлорид я бы на первое место поставил.

аллилхлорид > трет-пентилхлорид > изопропилхлорид > пропилхлорид

трет-пентил тут чужеродно смотрится, лучше бы трет-бутил смотрелся.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

аллил на первом месте из-за мезомерного эффекта?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

аллил на первом месте из-за мезомерного эффекта?

Да. Хотя, конечно, задача сама по себе некорректна. Алкилгалогениды и аллилхлорид - из разных реакционных серий, поэтому предсказать ход корреляции невозможно, надо просто знать, что аллилхлорид гидролизуется быстрее трет-пентилхлорида. На 100% я этого, кстати, утверждать не могу - нет под рукой экспериментальных данных.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×