гидрогалогенирование

[mrsEprinta]

Вот тут и возникает вопрос - а как сравнивать реакционную способность, если механизмы разные?

вопрос стоит по-другому. какоесоединение более активно в реакциях гидрогалогенирования. выходит пропен? раз его эл. плотность выше, то реакция протекает легче, а значит он более активен. я права?

[Гость Ефим]

вопрос стоит по-другому. какоесоединение более активно в реакциях гидрогалогенирования. выходит пропен? раз его эл. плотность выше, то реакция протекает легче, а значит он более активен. я права?

Понятие "активность", в данном контексте, и означает "реакционная способность". Как мы уже выяснили - механизм присоединения различается - в одном случае протонируется С=С связь, в другом случае - С=O, в одном случае переходное состояние подобно вторичному карбкатиону, во втором случае - первичному аллильному карбкатиону. Так какая может быть корреляция эл. плотности именно на C=C связи с активностью субстрата?

Мне, например, кажется, что акриловая кислота должна быть более реакционноспособной. Но это только - "кажимость" .

Интересно, как автор задачи мог бы аргументировать правильный ответ?

[mrsEprinta]

Понятие "активность", в данном контексте, и означает "реакционная способность". Как мы уже выяснили - механизм присоединения различается - в одном случае протонируется С=С связь, в другом случае - С=O, в одном случае переходное состояние подобно вторичному карбкатиону, во втором случае - первичному аллильному карбкатиону. Так какая может быть корреляция эл. плотности именно на C=C связи с активностью субстрата?

Мне, например, кажется, что акриловая кислота должна быть более реакционноспособной. Но это только - "кажимость" .

Интересно, как автор задачи мог бы аргументировать правильный ответ?

мне тоже очень это интересно))