Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Рекомендуемые сообщения

Цель создания данной темы - обмен информацией.

Таким методом получил довольно много металлов - натрий, железо ( ыыы ), медь, хром, никель, марганец, кремний, бор ( точнее В12Аl ), сплавы железа ( нержавейка "домашней" выделки ).

Иногда возникают трудности. Например с ванадием. Извел кучу реактивов, дефицитного оксида ванадия (5), ванадата аммония - но ничего толком не получил. А вот сплав с железом получается прекрасно!!

У кого что есть - пишите! Сам могу осведомить о некоторых тонкостях.

Не стесняемся, спрашиваем и делимся своей информацией! Снег стаял, пора выплавлять металлы!!!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Хром

Понадобится: оксид хрома (3), бихромат калия, алюминиевая пудра и порошок алюминия ( напильником наточить ), тигель большой, банка с песком, лента магниевая.

Методика. Готовится 2 смеси.

1-я: 28 граммов Cr2O3 и 10 граммов алюминиевого порошка. Все перемешать и немного спрессовать.

Нельзя использовать серебрянку для этой смеси!!!! В ней слишком много примесей!!!

2-я: 25 граммов дихромата калия и 10 граммов серебрянки ( алюминиевой пудры).

1-ю и 2-ю смесь перемешать, причем очень хорошо!!!

Все помещается в тигель ( можно использовать горшок цветочный без дырки внизу или заткнуть дырку оксидом магния, асбестом или еще чем-нибудь огнеупорным ). Тигель или горшок помещается в банку с песком до уровня смеси в тигле.

Запал для этой смеси нужен довольно сильный - пара магниевых лент или та же смесь серебрянки с бихроматом ( только ей надо посыпать сверху смесь слоем в 5 мм )- она поджигается спичками или проселитрованной бумажкой.

Реагирует интенсивно, выделяется много дыма и пыли. Лучше всего проводить реакцию на открытом воздухе!!!!!!!! И даже не пытайтесь провести такое дома!!! Пожар и сильное задымление обеспечены!!!

Вынуть остатки из тигля ( разбить нафиг ), удалить шлак.

Хром получается в виде слитка. Его можно разбить молотком, но придется постараться - кусок довольно прочный.

Примечания.

Первое. Песок в банке, тигель ( горшок ), а так же все реактивы должны быть сухими!!!!

Второе. Рекомендую увеличить количество смеси вдвое, это для лучшего проплавления шихты. С количествами меньше указанных опыт не получается - слишком большие теплопотери.

Третье. Рекомендую накрыть тигель крышкой при начале реакции - меньше тепла уходит.

И еще. Не смотрите на раскаленную смесь - она светит в УФ области, можно обжечь сетчатку глаза! Используйте кусок толстого оконного стекла ( не меньше 6 мм ) или темное стекло для фотографии.

Полученный хром довольно чист, содержит до 1-3% алюминия и все примеси из алюминия ( медь, марганец, железо). В кислотах растворяется с трудом, в соляной - лучше всего, азотная пассивирует в любой концетрации, серная медленно реагирует.

Фотки прикрепляю.

post-7250-1238748569_thumb.jpg

post-7250-1238748607_thumb.jpg

  • Like 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Любопытные результаты!

Один мой знакомый до кризиса промышленно производил феррохром (75-85%Cr) почти такимже методом.

Выкладывали из шамотного кирпича лоток шириной в свету 200-300мм и длинной 2-3 метра

засыпали смесью Cr2O3 железной стружки c Al порошком (не путать с пудрой - правильно подмечено) зажигали дугой от сварочника

и разбегались! После остывания сбивали шлак и дробили получившийся материал, который вполне сходил за ГОСТовский феррохром

На поверку там многовато Al но это не везде плохо.

  • Like 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

я приготовил смесь: 2г меди оксида и чуть меньше 0,5г серебрянки, но смесь имеет нечёрный цвет, а тёмно-серебрянный. Это нормально?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
я приготовил смесь: 2г меди оксида и чуть меньше 0,5г серебрянки, но смесь имеет нечёрный цвет, а тёмно-серебрянный. Это нормально?

Это не нормально в плане такое смешивать - реагирует бурно. Да и с серебрянкой обычно ниче не выходит, так что напильник вам в руки.

 

Хром

Понадобится: оксид хрома (3), бихромат калия, алюминиевая пудра и порошок алюминия ( напильником наточить ), тигель большой, банка с песком, лента магниевая.

Методика. Готовится 2 смеси.

1-я: 28 граммов Cr2O3 и 10 граммов алюминиевого порошка. Все перемешать и немного спрессовать.

Нельзя использовать серебрянку для этой смеси!!!! В ней слишком много примесей!!!

2-я: 25 граммов дихромата калия и 10 граммов серебрянки ( алюминиевой пудры).

1-ю и 2-ю смесь перемешать, причем очень хорошо!!!

Все помещается в тигель ( можно использовать горшок цветочный без дырки внизу или заткнуть дырку оксидом магния, асбестом или еще чем-нибудь огнеупорным ). Тигель или горшок помещается в банку с песком до уровня смеси в тигле.

Запал для этой смеси нужен довольно сильный - пара магниевых лент или та же смесь серебрянки с бихроматом ( только ей надо посыпать сверху смесь слоем в 5 мм )- она поджигается спичками или проселитрованной бумажкой.

Реагирует интенсивно, выделяется много дыма и пыли. Лучше всего проводить реакцию на открытом воздухе!!!!!!!! И даже не пытайтесь провести такое дома!!! Пожар и сильное задымление обеспечены!!!

Вынуть остатки из тигля ( разбить нафиг ), удалить шлак.

Хром получается в виде слитка. Его можно разбить молотком, но придется постараться - кусок довольно прочный.

Примечания.

Первое. Песок в банке, тигель ( горшок ), а так же все реактивы должны быть сухими!!!!

Второе. Рекомендую увеличить количество смеси вдвое, это для лучшего проплавления шихты. С количествами меньше указанных опыт не получается - слишком большие теплопотери.

Третье. Рекомендую накрыть тигель крышкой при начале реакции - меньше тепла уходит.

И еще. Не смотрите на раскаленную смесь - она светит в УФ области, можно обжечь сетчатку глаза! Используйте кусок толстого оконного стекла ( не меньше 6 мм ) или темное стекло для фотографии.

Полученный хром довольно чист, содержит до 1-3% алюминия и все примеси из алюминия ( медь, марганец, железо). В кислотах растворяется с трудом, в соляной - лучше всего, азотная пассивирует в любой концетрации, серная медленно реагирует.

Фотки прикрепляю.

Да, металлотермия вещ интересная - сам давно увлекался, правда алюминотермией получал марганец и железо...хром получить не удалось, потому что не знал тогда что надо добавлять бихромат в смесь для большего тепловыделения. Да, кстати вместо магниевой ленты (из-за её отсутствия вернее) пользовался лентой из лития - сам её делал с помощью молотка.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Это не нормально в плане такое смешивать - реагирует бурно

Взорвётся что-ли? Этож не так плохо.

А почему с серебрянкой не выйдет? Там много примесей, но вот смотрите, говорят:

25 граммов дихромата калия и 10 граммов серебрянки ( алюминиевой пудры)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Взорвётся что-ли? Этож не так плохо.

А почему с серебрянкой не выйдет? Там много примесей, но вот смотрите, говорят:

Взорвётся вряд ли, но когда я пробовал это проделать смесь выбросило из тигля...это хорошо что я мало приготовил этой смеси. Вообще надо для начала составить уравнение процесса восстановления металла алюминия и пользуясь термодинамическими данными определить тепловой эффект реакции - если он слишком большой, то реакция идет обычно бурно, часто со взрывом. Мне кажется в данном случае теплоты реакции хватит чтобы испарить образовавшуюся медь.

Сколько я не пробовал проводить алюмотермию с серебрянкой не разу не получалось - в серебрянке действительно много примесей как раз для того чтобы уменьшить её пожароопасность.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

25 граммов дихромата калия и 10 граммов серебрянки ( алюминиевой пудры)

Дело не в том, что в ней много примесей, а в том, что в смеси на одной серебрянке очень много воздуха. Не каждый сможет домкратом смесь спрессовать. При гореннии такой смеси выделяется много газов ( и так калий и его оксиды летят, так еще и газы сорбированные порошками полетят!) - в итоге получается разбрызганный шлак.

 

Взорвётся вряд ли, но когда я пробовал это проделать смесь выбросило из тигля.

Взорвется, да еще как!!!! Я раньше так петарды самодельные делал. Правда, сейчас серебрянка не та, что в совковские времена - размер частиц крупноват. Но если будешь сжигать 30 граммов такой смеси и более - писец полный, радиус поражения разбрызганным шлаком ( температура порядка 2200 - 2500 град ) - около метра и увеличивается при увеличении количества смеси. Кстати, медь действительно испаряется. Разогрева вполне для этого хватает. Кстати, при получении марганца из двуокиси возникает та же проблема - опишу в следующий раз.

 

Да, кстати вместо магниевой ленты (из-за её отсутствия вернее) пользовался лентой из лития - сам её делал с помощью молотка.

Ну вы, ребят, даете!!!! Зажрались!!!! Термит литием запалить...... :w00t:

  • Like 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Хе...

Немного экзотики!

Бор кристаллический ( В12Al )

Понадобится: Сера порошком, алюминий в порошке и пудра алюминия, кислота борная, кислота соляная концентрированная, магниевая лента, тигель или цветочный горшок.

Методика:

Растереть в ступке 40 граммов серы с 50 граммами борной кислоты до мелкого порошка ( в пыль перетирать не надо!!! ). К полученной смеси добавить 30 граммов алюминиевого порошка ( напильником наточить ) и 12 граммов серебрянки. Полезно добавить 3-4 грамма буры, но можно и без нее. Все хорошенько перемешать и поместить в тигель. Тигель в песок до уровня смеси. Поджигается магниевой лентой или бенгальским огнем.

Реагирует бурно, сильно раскаляется. Диоксид серы валит столбом!!!

Остывшую массу извлечь из тигля и поместить в стакан с подкисленной водой - выделяется сероводород, причем очень много!!!

Внимание!!!! Только на открытом воздухе и вдали от домов!!!! Иначе увезут вас на труповозке с отравлением сероводородом! Помните, сероводород очень токсичен, даже небольшая концентрация на уровне терпимого запаха может привести к отравлению!!!

Когда все прореагирует, отмыть кусочки на дне от мути, выбрать осколки тигля. Остаются слитки - это сплав алюминия и бора. Его нужно поместить в конц. соляную кислоту - алюминий растворится, кристаллы бора распадуться в порошок. Промываете и высушиваете.

Полученный бор не является настоящим индивидуальным соединением. Это , скажем, борид алюминия ( скорее всего, соединение внедрения атомов алюминия в кристаллическую решетку бора ).

С кислотами не реагирует, за исключением азотной концентрированной - она окисляет бор до борной кислоты. С щелочами реагирует неохотно, только при нагревании.

Выход очень маленький, порядка 20%. Если есть возможность - берите оксид бора. Чем меньше в реагентах воды - тем лучше.

Не советую уменьшать массу смеси - вообще ничего не получите.

Фотки прикрепляю.

post-7250-1238771211_thumb.jpg

post-7250-1238771233_thumb.jpg

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Взорвётся что-ли? Этож не так плохо.

CuO+Al может взорватся. пару раз это уже было описано на форуме, к сожалению, не помню где.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×