помогите с ОВР в органике

[Владимир Христолюбов]

1) Сравните отношение к окислителям всех изомерных спиртов состава С4Н10О. Для бутанола-1 и бутанола-2 напишите уравнения реакций с раствором дихромата калия в кислой среде.

 

2) Напишите уравнение реакции между этиловым спиттом раствором дихромата калия в кислой среде.

 

3)Напишите уравнение реакции между элилбензолом и перманганатом калия в кислой среде.

 

4)Напишите уравнение реакции между стиролом и перманганатом калия в нейтральной среде.

 

5)Напишите уравнение реакции восстановления 1,3-диметилнитробензола сульфидом аммония в нейтральной среде. (р. Зинина)

 

6)При окислении глюкозы бромной водой образуется глюконовая кислота, а при окислении концентрированной азотоной кислотой-глюкаровая. Запишите уравнения соответствующих реакций.

 

7) ПРиведите уравнения реакций взаимодействия ацетилена с перманганатом калия в кислой и нейтральной среде с образованием щавелевой кислоты и оксалаты калия соответственно.

 

8)Запишите уравнение реакции окисления формальдегида при нагревании с гидрооксидом меди (II).

 

9) Напишите уравнение реакции между бутандиолом-1, и перманганатом калия в кислой среде с образованием двухосновной карбоновой кислоты

 

ЗАРАНЕЕ СПАСИБО!!!

Изменено 24 Ноября, 2012 в 16:12 пользователем Владимир Христолюбов

[Rona]

показываю вырезки из конспектов

всего, конечно, нету, но хоть чем-то да помогу

извините, что украинским языком

 

6. 1) вы уверены, что именно бромная вода, а не бромноватистая к-та?

2) http://cs319920.userapi.com/v319920744/26b2/eKMdTq-T5f0.jpg

 

7. только в нейтральной есть

http://cs319920.userapi.com/v319920744/2699/85Le3f48NSA.jpg

 

8. Реакция Тромера

CH2=O + Cu(OH)2 → HCOOH + Cu2O ↓ + H2O

[Владимир Христолюбов]

да, там точно бромная вода (в 6).

Спасибо за помощь)

[Rona]

это ведь странно. глюконовая кислота образуется только при взаимодействии глюкозы с оксидом серебра, гидроксидом меди (II) или бромноватистой кислотой. всё же проявляются свойства альдегида, а у последнего с бромом идёт только реакция замещения, и то в радикале.

[qerik]

это ведь странно. глюконовая кислота образуется только при взаимодействии глюкозы с оксидом серебра, гидроксидом меди (II) или бромноватистой кислотой. всё же проявляются свойства альдегида, а у последнего с бромом идёт только реакция замещения, и то в радикале.

Все правильно, бромная вода - слабый окислитель, а альдегиду больше и не надо.

А азотная кислота окисляет как раз до -аровых кислот.

1 - если гидроксильная группа у третичного атома, то вовсе не окисляется, либо разрушается все до кирпичиков, если у вторичного - окисляется сложнее, чем у первичного.

2 - до уксусной кислоты и Cr+2

3 - если там этилбензол - до бензойной кислоты, CO2, H2O, Mn+2

4 - аналогично

5 - точно 1,3-диметилнитробензол?

7 - тут же все просто, CH≡CH -> HOOC-COOH, Mn+7 -> Mn+2

9 - OH-CH2-CH2-CH2-CH2-OH -> HOOC-CH2-CH2-COOH, Mn+7 -> Mn+2