органическая химия

[natali1993]

1. Почему хлорид п-метоксифенилдиазония гидролизуется медленнее, чем хлорид фенилдиазония?
   
2. Почему при замещениях диазогруппы на гидроксил с получением фенолов обычно в роли исходного препарата используют сульфаты, а не хлориды или бромиды фенилдиазония?
   
3. Почему добавка хлорид - иона не оказывает влияния на скорость разложения хлорида фенилдиазония в водной среде с выделением азота, но увеличивает относительное количество хлорбензола?
   
4. Более или менее реакционноспособным в сравнении с хлорбензолом будет п-хлоранизол в реакции с метилат-ионом? Ответ поясните
   

 

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА РЕШИТЬ ЭТИ ЗАДАНИЯ,ОЧЕНЬ НУЖНО!!!

[Гость Ефим]

Почему хлорид п-метоксифенилдиазония гидролизуется медленнее, чем хлорид фенилдиазония?

+M эффект метокси-группы стабилизирует катион диазония.

Почему при замещениях диазогруппы на гидроксил с получением фенолов обычно в роли исходного препарата используют сульфаты, а не хлориды или бромиды фенилдиазония?

Дабы избежать образования хлор-(бром-)бензола

Почему добавка хлорид - иона не оказывает влияния на скорость разложения хлорида фенилдиазония в водной среде с выделением азота, но увеличивает относительное количество хлорбензола?

Хлорид-анион не участвует в скоростьлимитирующей стадии разложения диазоний-катиона. Дальнейшее же превращение фенил-катиона не исключает реакцию с хлорид-анионом.

Более или менее реакционноспособным в сравнении с хлорбензолом будет п-хлоранизол в реакции с метилат-ионом? Ответ поясните

Менее реакционоспособен благодаря +М эффекту метокси-группы.

[natali1993]

+M эффект метокси-группы стабилизирует катион диазония. Дабы избежать образования хлор-(бром-)бензола Хлорид-анион не участвует в скоростьлимитирующей стадии разложения диазоний-катиона. Дальнейшее же превращение фенил-катиона не исключает реакцию с хлорид-анионом. Менее реакционоспособен благодаря +М эффекту метокси-группы.

 

СПАСИИИБОО!!!!!!!