Спирты.

[psb]

С аммиаком образуются амины:

R-OH + NH₃ --[Al₂O₃]--> H₂O + R-NH₂ (и ещё образуются вторичные и третичные амины)

 

 

С ангидридами образуются сложные эфиры:

R-OH + (R₁-CO)₂O --> R₁-CO-O-R + R₁-COOH

[smartwitch]

Спасибо!!!!)))

[милашка]

Напишите уравнение реакции пропанол 2 с натрием,Калием,йодовордородом и дегидратация.

[FilIgor]

Напишите уравнение реакции пропанол 2 с натрием,Калием,йодовордородом и дегидратация.

2(CH₃)₂CH-OH + 2K = 2(CH₃)₂CH-OK + H₂

Na аналогично.

2(CH₃)₂CH-OH + HI = 2(CH₃)₂CH-I + H₂O

2(CH₃)₂CH-OH = CH₃-CH=CH₂ + H₂O

[pups1091]

какие спирты больше реакционно способны одно-или многоатомные?чем это можно подтвердить?

[Sany'OK]

У многоатомных спиртах кислотный характер более выражен по сравнению с одноатомными. Увеличение числа гидроксильных групп усиливает кислотный характер. Так гликоляты или глицераты взаимодействуют не только со щелочами, но и с гидроокисями тяжелых металлов.

[pups1091]

У многоатомных спиртах кислотный характер более выражен по сравнению с одноатомными. Увеличение числа гидроксильных групп усиливает кислотный характер. Так гликоляты или глицераты взаимодействуют не только со щелочами, но и с гидроокисями тяжелых металлов.

спасибо)

[FaNatKa_07]

Что окислится легче первичный Пропилкарбинол или вторичный 2-бутанол.ПОЧЕМУ

[Korenev]

Что окислится легче первичный Пропилкарбинол или вторичный 2-бутанол.ПОЧЕМУ

Обычно вторичные спирты окисляются легче первичных (однако получаемые из вторичных спиртов кетоны окисляются дальше намного труднее нежели альдегиды, полученные из первичных спиртов) и дают более высокие выходы. Объяснить это здесь будет достаточно сложно, необходимо знать механизм различных реакций окисления (так при окислении хромовой кислотой в качестве промежуточного продукта образуется органический хромат, затем протон от альфа-атома углерода по циклическому механизму переносится на один из атомов кислорода группы CrO3H и молекула расщепляется, при этом перенос протона от альфа-атома углерода происходит легче, есил используется вторичный спирт).

[Fugase]

Что окислится легче первичный Пропилкарбинол или вторичный 2-бутанол.ПОЧЕМУ

В данном случае здесь критериев к окислению спиртов очень много: один из следствиев будет окислятся тот спирт который лучше растворим в среде окислителя к примеру растворимость н-бутилового спирта и вторичного бутилового спирта разная например для эффективного окислителя содержащего воду (K2Cr2O7 + H2SO4 + H2O)образование неустойчивого продукта продукта окисления (на схеме обозначен буквой А) и его распад с образованием продукта реакции -бутаналя...карбинольный атом углерода связан с хорошим донором электронов пропил радикалом он в свою очередь понижает(с одной стороны) частичный положительный заряд на атоме углерода это ведет к понижению устойчивости соединений содержащих 2(3)-гидроксильные группы на одном атоме углерода...стабильность промежуточного соединения очень мала...с другой стороны карбильнольный атом углерода находится на конце углеродной цепи что обеспечивает более большую легкость для доступа активного кислорода....Для бутанола-2: карбинольный атом углерода находится не на концевом участке цепи а в окружении радикалов метила и этил радикала которые уже с двух сторон посылают электроны понижая частичный положительный заряд на карбинольном атоме углерода....следовательно активный атом кислорода прорывается к атому углерода с большей трудностью чем для первичного бутилового спирта...и растворимость вторичного бутилового спирта в окислителях содержащих воду меньше...с другой стороны стабильность промежуточного продукта еще меньше чем у бутанола-1....После всего сказанного делаем вывод: первичный бутиловый спирт окисляется легче, но стабильность промежуточного продукта окисления больше(продукт А)...вторичный бутиловый спирт окисляется медленней стабильность промежуточного продукта окисления меньше...