Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

yellow_zibra

фталевый ангидрид

Рекомендуемые сообщения

Фталевый ангидрид ввели в реакцию с этилбензолом в присутствии безводного AlCl3. Образовавшийся продукт нагрели с конц. H2SO4.

и что в итоге получается?

голова отказывается работать....:(((

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

То же что-то ломает думать. :)

Такое мнение - это реакция конденсации, образуется производное антрахинона (?).

Ну а потом с серной кислотой и подогревом происходит что-то аналогичное, что и с фенолфталеином.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ерунду сморозил.

С хлоридом алюминия в результате конденсации получается этилбензоилбензойная кислота

Следующая стадия - циклизация в этилантрахинон.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

таблетки фталазол ((Фталилсульфатиазол )) как из них получить фталевый ангидрид. хочу зделать люминол,,, подскажите пожалуйсте

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

таблетки фталазол ((Фталилсульфатиазол )) как из них получить фталевый ангидрид. хочу зделать люминол,,, подскажите пожалуйсте

В журнале ХиЖ описывалось получение,вроде так:

одну таблетку фталазола растолочь и растворить в 20 мл 1% р-ра NaOH,дать отстояться и слить с осадка,прилить к р-ру 20-25 мл 1% р-ра HCl,фталевый ангидрид выпадет в осадок.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В журнале ХиЖ описывалось получение,вроде так:

одну таблетку фталазола растолочь и растворить в 20 мл 1% р-ра NaOH,дать отстояться и слить с осадка,прилить к р-ру 20-25 мл 1% р-ра HCl,фталевый ангидрид выпадет в осадок.

пасиба :wub: .. если не сложно дайте ссылку

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Многие, в том числе и я, читали в журнале о получении флуоресцеина из фталевого ангидрида и резорцина:

Если вместо резорцина взять пирогаллол, то можно сделать индикатор, аналогичный флуоресцеину. Я назвал его пирофталан:

В пробирке смешайте немного пирогаллола и фталевого ангидрида, смочите смесь серной кислотой и осторожно нагрейте в пламени горелки. Сначала смесь станет желтой, потом красно-коричневой. Осторожно по каплям приливайте раствор щелочи, пока не перестанет выделяться газ. Получится темно-красный раствор индикатора с зеленой флуоресценцией. Если добавить кислоты, она исчезнет.

Фталевый ангидрид для реакции

можно получить из фталазола по способу, описанному в журнале (№ 2, 1974). «Одну таблетку растолките в ступке и растворите в 20 мл 1 %-но- го раствора NaOH. Дайте раствору отстояться и слейте его с осадка. Затем прибавьте к раствору 20—25 мл 1 %-ного раствора HCI. Выделится белоснежный осадок. Это и есть фталевый ангидрид». Пирогаллол можно добыть из дубовых чернильных орешков. Их надо высушить, растолочь в ступке и настоять на воде. Танин перейдет в раствор. Осторожно упарьте его, а затем нагрейте. При этом танин гидролизуется в галловую кислоту, а она переходит в пирогаллол.

"ХиЖ" 1987 №8. Журнал есть на фтп форума Химия и химики.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В журнале ХиЖ описывалось получение,вроде так:

одну таблетку фталазола растолочь и растворить в 20 мл 1% р-ра NaOH,дать отстояться и слить с осадка,прилить к р-ру 20-25 мл 1% р-ра HCl,фталевый ангидрид выпадет в осадок.

Не нашел формулу фталазола, но ангидрид точно не выпадет, может все таки кислота?

Изменено пользователем tixmir

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не нашел формулу фталазола, но ангидрид точно не выпадет, может все таки кислота?

2-(пара-фталиламинобензолсульфамидо)-тиазол

http://www.xumuk.ru/rhfr/77643.gif

PS Случайно не в той теме вчера написал

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×