Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Рекомендованные сообщения

Это превращение было осуществлено в 1865 г. окислением индиго (хромовой или азотной кислотой) в изатин и восстановлением последнего (нагревание с цинковой пылью). При восстановлении амальгамой натрия могут быть выделены промежуточные продукты — диоксииндол и оксииндол. Этими превращениями было впервые доказано, что индиго является производным индола. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
В 11.01.2015 в 01:44, Хикки сказал:

Это превращение было осуществлено в 1865 г. окислением индиго (хромовой или азотной кислотой) в изатин и восстановлением последнего (нагревание с цинковой пылью). При восстановлении амальгамой натрия могут быть выделены промежуточные продукты — диоксииндол и оксииндол. Этими превращениями было впервые доказано, что индиго является производным индола. 

Интересно было бы посмотреть методику и выходы изатина таким методом.

 

Пока только из Карера сделал колаж.

А все. Доехало до меня.

По факту синтез индола из изатина, поскольку индиго всего лишь материал для получения изатина в такой цепочке. Имхо, проще сразу начинать с синтеза изатина, а не индиго. И уже с изатином проводить дальнейшие трудоемкие операции.

 

 

Индол-из Карера.png

 

В общем нашел хорошую альтернативу многостайдийным синтезам индолов или автоклавного метода.

A new and efficient one-pot synthesis of indoles.pdf

Изменено пользователем aminofenol

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
В 05.05.2019 в 20:31, aminofenol сказал:

Интересно было бы посмотреть методику и выходы изатина таким методом.

 

Пока только из Карера сделал колаж.

А все. Доехало до меня.

По факту синтез индола из изатина, поскольку индиго всего лишь материал для получения изатина в такой цепочке. Имхо, проще сразу начинать с синтеза изатина, а не индиго. И уже с изатином проводить дальнейшие трудоемкие операции.

 

 

Индол-из Карера.png

 

В общем нашел хорошую альтернативу многостайдийным синтезам индолов или автоклавного метода.

A new and efficient one-pot synthesis of indoles.pdf

Еще можете обратить внимание на труды Трофимова Б.А.. Суть: оксим циклогексанона в смеси вода-дмсо реагирует с дихлор(или дибром)этаном в присутствии щелочи. Полученный тетрагидроиндол прогоняют в газовой фазе через катализатор....индол. Или еще можно исходя из о-толуидина.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Можно синтезировать индол по методу Фишера. Реакция фенилгидразина и ацетальдегида в кислой среде.

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
В 12.08.2019 в 18:32, Mart_mikh сказал:

Можно синтезировать индол по методу Фишера. Реакция фенилгидразина и ацетальдегида в кислой среде.

 

Можете дать ссылку на такую методику?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...