Проблема с получением оксида азота (I)

[Sejay358]

Прочитал в Википедии, что N₂O можно получить при действии разбавленной азотной кислоты (20%) на цинк. Сделал кислоту нужной концентрации, опустил в неё цинк. В результате получился бесцветный газ с резким запахом (мне кажется, NO). Решил, что сделал кислоту не той концентрации. Измерил с помощью ареометра, оказалось 1120 г/см³ (т. е. приблизительно 20 %, по крайней мере так видно по графику в Википедии). Разбавил ещё кислоту, в результате получился аналогичный газ. Почему получается другой газ? Может, в чём-то ошибка?

[DX666]

И в какой же википедии Вы это вычитали? Честно - ни в нашем секторе, ни в англицкой не нашёл подобного. Ткните носом что-ли.

Лететь он конечно, полетит, и мб даже в больших концентрациях, но примеси всяких ноксов никто не отменял - оттуда и запах. Или рассчитывали на чистый продукт? Очищать надо, но такто способ неочень - дорогой и вообще не нравится.

Изменено 18 Марта, 2013 в 17:45 пользователем DX666

[Francium]

Чем разбавленная кислота и чем активнее металл, тем более восстановлен азота упродуктах реакции, по идеии должно ити N₂O. Попробуй ещё немного разбавить, если всеравно не получится то воспользуйся другим способом NH₄NO₃ = N₂O + 2H₂O (190-245° C).

[Sejay358]

И в какой же википедии Вы это вычитали? Честно - ни в нашем секторе, ни в англицкой не нашёл подобного. Ткните носом что-ли.

Лететь он конечно, полетит, и мб даже в больших концентрациях, но примеси всяких ноксов никто не отменял - оттуда и запах. Или рассчитывали на чистый продукт? Очищать надо, но такто способ неочень - дорогой и вообще не нравится.

http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%B7%D0%BE%D1%82%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B0 Там на странице Азотная кислота указали реакции.

Конечно, примеси никто не отменял, но их должно быть меньше, чем закиси азота. По крайней мере, в Википедии так написано.

[Sejay358]

Чем разбавленная кислота и чем активнее металл, тем более восстановлен азота упродуктах реакции, по идеии должно ити N₂O. Попробуй ещё немного разбавить, если всеравно не получится то воспользуйся другим способом NH₄NO₃ = N₂O + 2H₂O (190-245° C).

Ещё разбавить? Это получается, концентрация азотки будет около 5-10%? Но тогда должна по идее получаться аммиачная селитра.

Я читал, аммиачная селитра при нагревании выше 300 градусов разлагается со взрывом. Ваш способ безопасен, если я буду разогревать селитру на спиртовке?

Как можно очистить газ от примесей?

[Francium]

Всё верно при 300 градусов со взрывом, поэтому нужно нагревать осторожно время от времени отнимая спиртовку так как реакция экзотермическая. Если есть сульфаминовая кислота то можна спомощю неё.

[Shah]

по большому счету нагреть селитру до 300 С невозможно - она раньше разложится, но спиртовкой таки не стоит (хотя я спокойно грел горелкой ;-) )

для отчистки от NO юзается раствор сульфата железа

 

ЗЫ. странно, что еще антинаркоманы не набижали

[DX666]

по большому счету нагреть селитру до 300 С невозможно - она раньше разложится, но спиртовкой таки не стоит (хотя я спокойно грел горелкой ;-) )

для отчистки от NO юзается раствор сульфата железа

 

ЗЫ. странно, что еще антинаркоманы не набижали

Сульфата железа с серной к-той. +Ещё щелочная промывашка должна быть. Нагреть до 300 вполне реально. Закись норм, поэтому и не набежали.

[Watson]

Всмысле норм ? По отношению к чему ? У меня она вызвала легкую эйфорию :D Поделюсь опытом . Нагревать нужно не до конца прореагировавшую аммиачную с содой ... Маааленький огонь . Слышин лишь запах яблок

Изменено 19 Марта, 2013 в 14:29 пользователем Watson

[tixmir]

купите баллон и не мучайтесь