Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Oxid212

Органика, получение вещ-ва

Рекомендуемые сообщения

1)Из бензолсульфокислоты получить м-аминофенол

2)Из бензола получить пропилбензол, прохлорировать его на свету, полученный продукт обработать водным раствором щелочи и спиртовым раствором щелочи

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

1.Обработать бензолсульфокислоту нитрующей смесью (атака в мета-положение, т.к. сульфогруппа-заместитель 2 рода), далее восстановить нитрогруппу до аминогруппы цинком в уксусной кислоте (один из вариантов), затем сплавить полученную м-анилинсульфокислоту со щелочью и получим м-аминофенол.

2.Ацилируем бензол хлорангидридом пропионовой кислоты в присутствии хлорида алюминия, восстанавливаем карбонильную группу полученного пропиофенона до метиленовой амальгамой цинка в соляной кислоте, либо гидразином в щелочи (восстановление по Кижнеру), получили н-пропилбензол. Далее при хлорировании на свету будет происходить замещение в альфа-положение пропильной группы, при обработке его водным раствором щелочи получим 1-фенилпропанол-1, при обработке продукты хлорирования спиртовым раствором щелочи получим 1-фенилпропен.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×