Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Рекомендованные сообщения

Какие амины получаются при восстановлении:

1. 2-нитробутана;

2. 4-нитротолуола;

3. 2-метил-2-нитропропана.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

вопрос: у кого сильнее проявляются основные свойства: этиламин, анилин, о-нитроанилин, трифениламин? и почему?

Ты куда-то не туда.

Анилины сразу ставишь в конец, т.к анилины по основным свойствам слабее, чем амины. Из этих двоих сильнее будет о-нитроанилин из-за лишней группы NO2.

Этиламин сильнее чем трифениламин. Я так думаю, но точно не скажу.

Итак, получается (по возрастанию) : анилин, о-нитроанилин, трифениламин, этиламин.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

вопрос: у кого сильнее проявляются основные свойства: этиламин, анилин, о-нитроанилин, трифениламин? и почему?

Ты куда-то не туда.

Анилины сразу ставишь в конец, т.к анилины по основным свойствам слабее, чем амины. Из этих двоих сильнее будет о-нитроанилин из-за лишней группы NO2.

Этиламин сильнее чем трифениламин. Я так думаю, но точно не скажу.

Итак, получается (по возрастанию) : анилин, о-нитроанилин, трифениламин, этиламин.

Не, ну это бред! С какой стати нитроанилин и трифениламин оказались сильнее анилина?

Самым сильным основанием будет этиламин. Этильная группа - донор, усиливающий основные свойства азота. Анилин слабее этиламина, поскольку неподелённая электронная пара азота (отвечающая за его основность) задействована в сопряжении с фенильной группой.

И нитроанилин, и трифениламин слабее анилина, поскольку в нитроанилине нитро-группа - акцептор с сильным отрицательным мезомерным и индуктивным эффектом, а в трифениламине основность азота ослаблена сопряжением с тремя фенильными группами (по сравнению с одной в анилине).

Вот из трифениламина и нитроанилина выбрать слабейшего из общих соображений невозможно, тут автор задачи сжульничал, придётся обратиться к справочнику. Так вот, если для нитроанилина приводятся величина pKb (14.3), то уже дифениламин обладает меньшей основностью, а про трифениламин пишут, что он основных свойств не проявляет. Поэтому правильный ряд будет таким:

 

трифениламин < нитроанилин << анилин << этиламин

 

В порядке возрастания основности.

 

Какие амины получаются при восстановлении:

1. 2-нитробутана;

2. 4-нитротолуола;

3. 2-метил-2-нитропропана.

1. бутанамин-2

2. 4-метиланилин

3. 2-метилпропанамин-2

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не, ну это бред! С какой стати нитроанилин и трифениламин оказались сильнее анилина?

Самым сильным основанием будет этиламин. Этильная группа - донор, усиливающий основные свойства азота. Анилин слабее этиламина, поскольку неподелённая электронная пара азота (отвечающая за его основность) задействована в сопряжении с фенильной группой.

И нитроанилин, и трифениламин слабее анилина, поскольку в нитроанилине нитро-группа - акцептор с сильным отрицательным мезомерным и индуктивным эффектом, а в трифениламине основность азота ослаблена сопряжением с тремя фенильными группами (по сравнению с одной в анилине).

Вот из трифениламина и нитроанилина выбрать слабейшего из общих соображений невозможно, тут автор задачи сжульничал, придётся обратиться к справочнику. Так вот, если для нитроанилина приводятся величина pKb (14.3), то уже дифениламин обладает меньшей основностью, а про трифениламин пишут, что он основных свойств не проявляет. Поэтому правильный ряд будет таким:

 

трифениламин < нитроанилин << анилин << этиламин

 

В порядке возрастания основности.

 

1. бутанамин-2

2. 4-метиланилин

3. 2-метилпропанамин-2

О, спасибо. Буду знать.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...