245 Опубликовано 21 Июня, 2013 в 17:35 Поделиться Опубликовано 21 Июня, 2013 в 17:35 Добрый вечер всем, скажите, пожалуйста, почему при разделении пара-нитроацетанилида и орто-нитроацетанилида происходит гидролиз (омыление) орто-изомера, а пара-изомер остается? На этом и основано получение пара-нитроацетанилида, вероятно дело во влиянии электронных эффектов нитро-группы в пара- и орто- положении. Спасибо за ответ. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 21 Июня, 2013 в 18:18 Поделиться Опубликовано 21 Июня, 2013 в 18:18 Добрый вечер всем, скажите, пожалуйста, почему при разделении пара-нитроацетанилида и орто-нитроацетанилида происходит гидролиз (омыление) орто-изомера, а пара-изомер остается? На этом и основано получение пара-нитроацетанилида, вероятно дело во влиянии электронных эффектов нитро-группы в пара- и орто- положении. Спасибо за ответ. Вот тут обсуждали этот вопрос: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=656&st=0 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти