Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
primavera

Триаминобензойная кислота

Рекомендованные сообщения

Здравствуйте, скажите пожалуйста, можно ли получить триаминобензойную кислоту восстановление тринитробензойной? Останется ли цела карбоксильная группа, и почему?

Спасибо

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

сульфидом натрия...очень мягко получается. также срабатывает гидразин сульфат в водном растворе в присутствии никеля ренея (кетоны никуда не деваются, а как именно с карбоксилом сказать не могу). попробуйте

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Описано восстановление всех трех нитрогрупп:

1) HCl + Sn, (Cassella and Co. Patent: DE102358)

2) HCl + SnCl2, 600C, электролиз (Lewis; Brown Trans. electroch. Soc., 1943 , vol. 84, p. 135,137)

3) HCl, 350C, электролиз (Phillips; Lowy Trans. electroch. Soc., 1937 , vol. 71, p. 493,494, 496).

 

Если тринитробензойную кислоту восстанавливать HCl + Fe, затем греть с серной кислотой при 1080С, получится только флороглюцин (Achkar, Jihane; Journal of the American Chemical Society, 2005 , vol. 127, # 15 p. 5332 - 5333).

 

Восстановление одной нитрогруппы: H2S + NH3 (Parkes; Farthing Journal of the Chemical Society, 1948 , p. 1275,1277).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...