BaronPSG Опубликовано 2 Декабря, 2014 в 21:43 Поделиться Опубликовано 2 Декабря, 2014 в 21:43 на картинке прикреплена реакция. как провести реакцию из бензойной кислоты в продукт в 2 стадии? второй реагент можно брать любой, количество стадий отсчитывается только при первом изменении бензойной кислоты. снятие защитных групп(если они есть на аминогруппе второго вещества - тоже стадия). спасибо Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 3 Декабря, 2014 в 00:18 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2014 в 00:18 Опять синтез прекурсоров... Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 3 Декабря, 2014 в 11:45 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2014 в 11:45 Опять синтез прекурсоров... Ну, тут вопрос, мне кажется, вполне теоретический, даже учебный, так что, мыслится, можно. Две стадии? На ум приходит только декарбоксилирование этого дела в бензол с последующим его алкилированием гидрохлоридом 2-хлорэтиламина либо этаноламина по Фриделю-Крафтсу. Страшное извращение. Выйдет(если выйдет ) гидрохлорид. 1 Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 3 Декабря, 2014 в 14:13 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2014 в 14:13 Вопрос точно учебный, а сфотографирован слайд из презентации, о чём можно судить по электрической розетке в левой части изображения 1 Ссылка на комментарий
serge2011 Опубликовано 3 Декабря, 2014 в 18:05 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2014 в 18:05 через циангидриновый синтез с последующим восстановлением Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти