Интересное соединение. Существует ли оно? Как действует на организм?

[Вася Химикат]

Самый натуральный, и к своим.

Никак не пойму весь глубокий смысл сей прозрачной фразы...

[Fugase]

Соединения в течение длительного периода времени (насколько понимаю, будет нестабильно).Самый натуральный, и к своим.

Ну почему же, в совершенно чистом виде,хорошо закрытое, в темном месте при комнатной температуре может хранится очень долго.

 

-------------------------------------------------------------------------

Изобретение можно усовершенствовать а человека никогда........

А.Нобель

[Paulus]

Вода к воде.

Смотрел сейчас на формулу Fugase. Возможно, меня приглючило. А возможно и нет.

[Alvonen]

Испарятся оно как раз сильно не будет (гидроксильная группа возле альдегидной группы, а гидроксильная группа как известно повышает температуру кипения и плавления вещества,за счет образования водородных связей)добавлю что это соединение будет растворятся в воде(наверняка не вовсех отношениях)

Вот синтез:

 

-------------------------------------------------------------------------

Изобретение можно усовершенствовать а человека никогда........

А.Нобель

 

Зачем так сложно?

 

CH3CH2-CO-CH3 + HCOCOH -> CH3CH2-CO-CH2-CH(OH)-COH

в присутствии небольшого количества щелочи.

[Fugase]

Зачем так сложно?

 

CH3CH2-CO-CH3 + HCOCOH -> CH3CH2-CO-CH2-CH(OH)-COH

в присутствии небольшого количества щелочи.

Не спорю реакция выглядит элементарно...а как же метиленовая компонента?

А вот где выделено красным и образуется карбанион... и после этого продукт который получится будет совсем иметь иное строение...

[Alvonen]

Не спорю реакция выглядит элементарно...а как же метиленовая компонента?

А вот где выделено красным и образуется карбанион... и после этого продукт который получится будет совсем иметь иное строение...

 

Эта метиленовая компонента практически не способна к конденсации (сильный донорный эффект метила, гасящий влияние карбонила): метиленовой её только формально можно считать, метилу она абсолютно не конкурент.

[Fugase]

Эта метиленовая компонента практически не способна к конденсации (сильный донорный эффект метила, гасящий влияние карбонила): метиленовой её только формально можно считать, метилу она абсолютно не конкурент.

Не совсем так, достаточно посмотреть на енолят-анион:

[Alvonen]

Не совсем так, достаточно посмотреть на енолят-анион:

 

Об этом я и толкую: минус на углероде, снабженном метилом - это структура крайне не выгодная. Собственно, это не общие соображения - по кето-енольной таутомерии я диссертацию делал, намерил этих констант до ... (ну много, вобщем!)

[Fugase]

Об этом я и толкую: минус на углероде, снабженном метилом - это структура крайне не выгодная. Собственно, это не общие соображения - по кето-енольной таутомерии я диссертацию делал, намерил этих констант до ... (ну много, вобщем!)

Так поехали дальше...,вот теперь вопрос какого енола будет преобладать больше в метилэтилкетоне? этого: или этого ?

[Alvonen]

Так поехали дальше...,вот теперь вопрос какого енола будет преобладать больше в метилэтилкетоне? этого: или этого ?

 

Определитесь пожалуйста - речь идёт о карбанионе или о еноле? В метилэтилкетоне СО-метильная группа более кислая, чем метиленовая. Для определения направления реакции в данном случае важно какой из анионов стабильнее. Стабильнее СОСН2^-. В равновесии имеется шесть протомеров: КЕТОН + ЕНОЛЯТ + СН2-анион + СН3-анион + СН2-ЕНОЛ + СН3-ЕНОЛ. Реагируют 2 из них - С-анионы. Концентрация СН3 аниона намного выше.