Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
dump

Получение спиртов при помощи этиленхлоргидрина

Рекомендованные сообщения

Насчёт семантики что-то запуталось, ну ладно.

Получение окиси этилена (газа!) из ЭХГ и щёлочи, вообще-то - стандартная лабораторная методика (если нет баллона), см.  В. О. Рейхсфельд, В. Л. Рубан, И. Е. Саратов, В. В. Королько. Лабораторный практикум по технологии основного органического синтеза. М.-Л., Химия, 1966, стр. 225. Получали много раз, летит из водного (!) раствора со свистом по трубке в реакционную колбу.

Гриньяр как основание и нуклеофил, посильнее будет, так что в принципе может успеть "конкурировать и с циклизацией, и с поликонденсацией", смотря какие будут условия.

А вот дешёвыми Гриньяры не бывают, это правда.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

"Для получения фенилэтилового спирта С НЬ • СНг • СН2ОН Змол.магнийбром-фенила смешивают в безводном эфире с 1 мол. гликольмонохлоргидрина.

Сначала магнийбромфечил реагирует с гидроксильной группой гликольмонохлоргидрина:

C6H6MgBr СН2С1-СН2ОН - CH2Cl-CH2OMgBr.

К продукту реакции прибавляют еще 1 мол. магнийбромфенила; для получения других спиртов прибавляют другое, отличное от первого, магнийорганическое соединение.

Когда все растворится, эфир отгоняют на водяной бане. Под конец дестилляции начинается бурная реакция. Реакционная масса вспенивается, и последние остатки лфира и образовавшийся бензол отгоняются. Для завершения реакции смесь нагревают в течение нескольких часов при 100 . Затем колбу охлаждают льдом, продукт реакции разлагают разбавленной серной кислотой, образовавшийся спирт промывают раствором двууглекислого натрия и, наконец, перегоняют. При 100-104 /13 мм перегоняется 116 г первичного фенилэтилового спирта, что соответствует 95% теоретического выхода." Губен И. Методы органической химии, т.3, в.1, с.102

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Вначале спрашивалось о реакциях ЭХГ с Гриньяром, приведённая методика не сопровождается такими побочными продуктами как "окись этилена, межмолекулярно - диоксан, ди- и полиэтиленгликоли и т.п."

Химлабу В ссылке на https://en.wikipedia...enethyl_alcohol используется окись этилена, а не легкодоступный и удобный в обращении ЭХГ, вообще-то органики работают по проверенным методикам из известных сборников синтезов, а не по ссылкам из https://en.wikipedia.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Вначале спрашивалось о реакциях ЭХГ с Гриньяром, приведённая методика не сопровождается такими побочными продуктами как "окись этилена, межмолекулярно - диоксан, ди- и полиэтиленгликоли и т.п."

Чем сопровождается основная реакция, там не написано, это всего лишь методика, а не научный отчёт.

Повторюсь, такой метод синтеза не рентабелен для простых спиртов типа фенилэтилового.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...