Дегидрирование

[Magistr]

Тема тут уже 100500 раз поднималась, но все же. Пойдет ли дегидрирование на никеле ренея или без палладия на угле не обойтись? Что лучше взять в качестве растворителя? Спасибо. P.S. дегидрируем производные циклогексана

Изменено 16 Марта, 2015 в 17:59 пользователем Magistr

[ZaecЪ]

ну, дегидрирование циклогексана в бензол при 316 С идет на Сu-Ni сплавном катализаторе (Промышленные катализаторы риформинга, Синьков 1986), а вот как насчет никеля Ренея - не знаю

 

добавка меди подавляет активность никеля как катализатора гидрогенолиза

вот ещё нашел

 

Интересно отметить тот факт, что спектрально чистый никель, полученный из химически чистого карбоната никеля прокаливанием его в токе водорода, не активен в смысле дегидрогенизации гидроароматических соединений. Кобальт как дегидрирующий катализатор несколько менее активен, чем никель, однако он способен вызывать разложение циклогексана до метана. Активность никеля в случае дегидрирования циклогексана в бензол может быть несколько повышена прибавкой небольшого количества (около 1%) углекислого кальция или углекислого бария. Наибольшее повышение активности никеля достигается прибавкой окислов марганца, цинка, хром, церия, тория, алюминия или бериллия. Смешанные катализаторы такого типа в 3—4 раза активнее чистого никеля. Наибольшей активностью обладают пары Ni — ZnO и Ni — Al₂O₃. Соотношения отдельных компонент в этих смесях должно удовлетворять пропорции: AI(Zn): Ni > I, так как при избытке Ni в каталитической смеси наблюдается разложение циклогексана до метана. При работе с никелевыми и кобальтовыми катализаторами надо иметь в виду, что примесь легко восстанавливающихся окислов (Fe₂O₃, CuO, CdO, РbО) вредит реакции

Методы органической химии (Губен, 1941)