Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

хлорбензол


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

можно реакцией Хунсдиккера получить хлорбензол(вместо брома использовать хлор)?

 

и ещё надо получить из доступных веществ небольшое количество анилина,или выделить его откуда-нибудь,у кого какие мысли есть?

Ссылка на комментарий
можно реакцией Хунсдиккера получить хлорбензол(вместо брома использовать хлор)?

 

и ещё надо получить из доступных веществ небольшое количество анилина,или выделить его откуда-нибудь,у кого какие мысли есть?

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/615.html

сдесь сказано что хлор тоже идёт

Ссылка на комментарий
можно реакцией Хунсдиккера получить хлорбензол(вместо брома использовать хлор)?

 

и ещё надо получить из доступных веществ небольшое количество анилина,или выделить его откуда-нибудь,у кого какие мысли есть?

ИМХО, самое доступное - восстановить нитробензол в кислой среде с помощью цинка или железок с последующей перегонкой с водяным паром. Выделяют его только из каменноугольной смолы

Ссылка на комментарий
можно реакцией Хунсдиккера получить хлорбензол(вместо брома использовать хлор)?

 

и ещё надо получить из доступных веществ небольшое количество анилина,или выделить его откуда-нибудь,у кого какие мысли есть?

Вы имеете ввиду реакцию Бородина-Хунсдикера?

Наврятли потому что в бензольном кольце должен быть заместитель электронакцепторная группа. А без нее карбоксильная группа прочно связано с бензольным кольцом, можно сказать чем больше в бензольном кольце будет электронакцепторных заместителей тем легче пойдет реакции тем более если вместо брома взять хлор выходы минимальны.

А какие у Вас есть доступные вещества для получения анилина?

 

 

----------------------------------------------------------------------------------

" Запах серы впечетляет меня также как девушка истеричка, а

когда пахнет фосфором это сильнее чем тысяча чертей..."

А.Нобель

Ссылка на комментарий

дома практически нет ничего(фенол,пара-нитрофенол,смесь ксилола толуола бутилацетата), рядом цветочный магазин и аптека

 

 

 

попутный вопрос. какая максимальная растворимость гидроксида натрия в ацетоне при комнатной температуре?

Ссылка на комментарий
дома практически нет ничего(фенол,пара-нитрофенол,смесь ксилола толуола бутилацетата), рядом цветочный магазин и аптека

 

 

 

попутный вопрос. какая максимальная растворимость гидроксида натрия в ацетоне при комнатной температуре?

Некоторые из этих веществ можно использовать для получения анилина, но опять же нужны дополнительно другие вещества например кислоты.

Ссылка на комментарий

это-то я видел что он не растворим, абсолютно нерастворимых веществ не бывает

 

вот такая штука, намешал соды и негашенной извести,добавил воды немного,перемешал хорошенько,добавил цетон(наверх всплыл),дальше добавлял оксида кальция до исчесзновения воды, помешал,немного дал отстояться,проверил индикатором - среда щелочная,ацетон отфильтровал,вот теперь интересно сколько же там гидроксида натрия

Ссылка на комментарий
это-то я видел что он не растворим, абсолютно нерастворимых веществ не бывает

 

вот такая штука, намешал соды и негашенной извести,добавил воды немного,перемешал хорошенько,добавил цетон(наверх всплыл),дальше добавлял оксида кальция до исчесзновения воды, помешал,немного дал отстояться,проверил индикатором - среда щелочная,ацетон отфильтровал,вот теперь интересно сколько же там гидроксида натрия

Хотите таким способом извлекать щелочь?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...