Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Анель2310

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

Рекомендуемые сообщения

1.    Гомологом бензола не может быть углеводород сос­тава:

1)   С7Н8; 2) С8Н10; 3) С9Н12; 4) С10Н12.

2.    Ациклический изомер бензола может содержать в мо­лекуле:

1)   тройную и двойную связи;

2)   тройную связь и две двойные связи;

3)   три двойные связи;

4)   три тройные связи.

3.   Число а-связей в молекуле толуола рявно:

1)   девяти; 2) двенадцати; 3) тринадцати; 4) пятнадцати.

4.   Изомером этилбензола не является:

1)   стирол; 2) о-ксилол; 3) ж-ксилол; 4) тг-ксилол.

5.    В молекуле изопропилбензола содержатся атомы уг­лерода, для которых характерна гибридизация элект­ронных облаков:

1)   sp3; 2) sp2; 3) sp2и sp3; 4) sp2и sp.

6.    В молекуле винилбензола содержатся атомы углеро­да, для которых характерна гибридизация электрон­ных облаков:

1)  sp3; 2) sp2; 3) sp2 и sp3; 4) sp2 и sp.

7.   В молекуле этилбензола имеются валентные углы:

1)  109°28'; 2) 120°; 3) 109°28' и 120°; 4) 120° и 180°.

8.   В молекуле стирола имеются валентные углы:

1)  109°28'; 2) 109°28' и 120°; 3) 120°; 4) 120° и 180°.

9.    В молекуле толуола максимальное число атомов, ко­торые могут находиться в одной плоскости, равно:

1)   шести;

2)    двенадцати;

3)    тринадцати;

4)    пятнадцати.

10. Сколько атомов в молекуле винилбензола не находит­ся в плоскости бензольного кольца?

1)     2;

2)    3;

3)     5;

4)   все 16 атомов лежат в одной плоскости.

11. Для ароматических углеводородов ряда бензола:

1)   характерны реакции присоединения и не характерны реакции замещения;

2)   характерны реакции замещения и не характерны ре­акции присоединения;

3)   характерны и реакции присоединения, и реакции за­мещения;

4)   не характерны ни реакции присоединения, ни реак­ции замещения.

12. Взаимодействие бензола с бромом в присутствии бро­мида алюминия — это реакция:

1)    свободнорадикального замещения;

2)    нуклеофильного присоединения;

3)   электрофильного замещения;

4)    электрофильного присоединения.

13. Число органических продуктов реакции нитрования 1,4-диметилбензола (в соотношении 1:1) равно:

1)   одному; 2) двум; 3) трем; 4) четырем.

14. В молекуле этилбензола этил ориентирует электро-фильное замещение:

1)   в орто-положение;

2)   в пара-положение;

3)   в ортпо- и жета-положения;

4)   в орто- и пара-положения.

15. Ни одно соединение этой  группы не обесцвечивает

бромную воду:

1)   циклогексен, бензол, гексан;

2)   циклогексан, толуол, о-ксилол;

3)   этилбензол, гексен-2, изопропилбензол;

4)  n-ксилол, стирол, изопентан.

16. Схема реакции, в результате которой ни у одного ато­ма углерода не изменяется гибридизация электрон­ных облаков:

1)   С6Н6 + Н2-...

2)   CgHg И- СН2== СН2 —*...

3)   С6Н6 + 02-...

4)   С6Н6 + СН3С1^...

17. Из реакций, схемы которых:

а)    С6Н6 + Н2-...

б)    С6Н6 + С12-...

в)   C6H6 + HNO3-+...

окислительно-восстановительными являются: 1)   одна; 2) две; 3) три; 4) ни одной. 18. Не вступает в реакцию с перманганатом калия:

1)    бензол;

2)  метилбензол;

3)   этилбензол;

4)   винилбензол.

19. При определенных условиях могут взаимодействовать с толуолом все вещества этой группы:

1)   Н2, О2, Н2О;

2)   Br2, HNO3, КОН;

3)   H2SO4, С2Н5С1, СН3 — СН = СН2;

4)   С12, НС1, КМпО4.

20. Пара-ксилол можно получить ароматизацией алкана:

1)   н-октан;

2)   3-метилгептан;

3)    3,4-диметилгексан;

4)    3-этилгексан.

21. Ароматический углеводород ряда бензола можно по­лучить из циклоалкана, если число атомов углерода в цикле:

1)    меньше шести;

2)   больше шести;

3)   равно шести;

4)   больше или равно шести.

22. Конечным продуктом Х2 в схеме превращений

+ Na              ароматизация
2-бромбутан ————* Xj —————————*• Х2

является:

1)   этилбензол;

2)    1,2-диметилбензол;

3)    1,3-диметилбензол;

4)    1,4-диметилбензол.

23. Общая сумма коэффициентов в уравнениях реакций, соответствующих схеме

метан —»• ацетилен —»• бензол —* гексахлоран,

равна: 1)    10; 2) 12; 3) 15; 4) 18.

24. В схемах превращений:

а)    бензол ^>А^> пара-нитротолуол;

б)    бензол —>• Б —> жета-нитротолуол

вещества А и Б таковы:

1)   А — нитробензол, Б — толуол;

2)   А — толуол, Б — нитробензол;

3)   и А, и Б — толуол;

4)    и А, и Б — нитробензол.

25. Для веществ А, Б и В из цепочки превращений

1500 °С         500 °С, С (акт.)         +Н„, Ni, t СН4 —————— А—————————>Б ——-————В

неверно следующее утверждение:

1)   среди этих веществ есть предельный, непредельный и ароматический углеводороды;

2)   среди этих веществ есть как ациклический, так и цик­лический углеводород;

3)   в молекулах этих веществ имеются одинарные, двой­ные и тройные связи;

4)   в молекулах этих веществ есть атомы углерода с sp3-, sp2- и sp-гибридизацией электронных облаков.

26. Конечным продуктом Х2 в цепочке превращений

+ КОН (спирт.)             500 "С, С (акт.)

1,1-дихлорпропан ————————>• Xj ————————>• Х2 является: 1)    1-метил-2-этилбензол;

2)    1-метил-4-этилбензол;

3)    1,2,3-триметилбензол;

4)    1,3,5-триметилбензол.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×