Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
mastersam

Получение роданидов(RSCN)

Рекомендованные сообщения

Нет, в принципе можно получить и так: NH3*H2O + CH3COOH--->CH3COOH*NH3 CH3COOH*NH3 + t'C --->CH3CONH2 + H2O CH3CONH2 + t'C ---> CH3CN + H2O CH3CN + NaOH --->CH3OH + NaCN NaCN + t'C + S--->NaSCN ,но это очень долго, мне интересно, есть ли ещё способы

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Нет, в принципе можно получить и так: NH3*H2O + CH3COOH--->CH3COOH*NH3 CH3COOH*NH3 + t'C --->CH3CONH2 + H2O CH3CONH2 + t'C ---> CH3CN + H2O CH3CN + NaOH --->CH3OH + NaCN NaCN + t'C + S--->NaSCN ,но это очень долго, мне интересно, есть ли ещё способы

Na2CO3+(NH2)2CO=2NaOCN+H2O сплавление

NaOCN+H2=NaCN+H2O или NaOCN+C=NaCN+CO t=1000oC

NaCN+S=NaSCN

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Нет, в принципе можно получить и так: NH3*H2O + CH3COOH--->CH3COOH*NH3 CH3COOH*NH3 + t'C --->CH3CONH2 + H2O CH3CONH2 + t'C ---> CH3CN + H2O CH3CN + NaOH --->CH3OH + NaCN NaCN + t'C + S--->NaSCN ,но это очень долго, мне интересно, есть ли ещё способы

Такая реакция не пойдет связь С-С в нитриле уксусной кислоты не ионная а ковалентная.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Мда, но сути это не меняет

Как это сути не меняет?

Конечными продуктами если проводить в водном растворе при нагревании будут аммиак и ацетат натрия.

Вот если взять муравьиную кислоту вместо уксусной то по такой схеме можно получить.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Всё так.(не считая взаимод. со щёлочью)Правда до CH3CN можно дойти при нагревании ацетамида с сильными водуотнимающими

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Насколько я знаю, цианид натрия, как прекурсор, как раз и получают гидролизом ацетонитрила (чем конкретно гидролизируют и условий я не вспомню). Только при этом должен ещё 1 человек в лабе присутствовать, чтоб с первым ничего не случилось. Зачем творить такие зверства для получения роданида???

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Насколько я знаю, цианид натрия, как прекурсор, как раз и получают гидролизом ацетонитрила (чем конкретно гидролизируют и условий я не вспомню). Только при этом должен ещё 1 человек в лабе присутствовать, чтоб с первым ничего не случилось. Зачем творить такие зверства для получения роданида???

Наврятли, чтот Вы перепутали может с горькоминдальным маслом? из него при действии щелочи можно получить.

Энергия связи С-СN прилична, это все равно что пытаться получить метиловый спирт из этана при действии перекиси водорода:

CH3CH3 + H2O2 ----> 2CH3OH

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Наврятли, чтот Вы перепутали может с горькоминдальным маслом? из него при действии щелочи можно получить.

Энергия связи С-СN прилична, это все равно что пытаться получить метиловый спирт из этана при действии перекиси водорода:

CH3CH3 + H2O2 ----> 2CH3OH

 

Почему же? Возможно обычное замещение по SN2 - механизму. СN - группа, хоть и не самая лучшая, но может быть уходящей.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Почему же? Возможно обычное замещение по SN2 - механизму. СN - группа, хоть и не самая лучшая, но может быть уходящей.

C помощью чего будет такое замещение?

В щелочах как уже писал реакция идет с образованием соли карбоновой кислоты и аммиака;

В кислотах с образованием кислоты карбоновой и иона NH4+.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...