Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Маргушка

Какие возможны направления реакций у трихлорбензойной кислоты

Рекомендованные сообщения

Ребята выручайте!! Нужно написать все возможные направления реакций 2,4,6 трихлорбензойной кислоты, с реакциями. Указать возможность гидролиза. На каждое направление 1 реакция!

Спасибки всем заранее!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ребята выручайте!! Нужно написать все возможные направления реакций 2,4,6 трихлорбензойной кислоты, с реакциями. Указать возможность гидролиза. На каждое направление 1 реакция!

Спасибки всем заранее!

 

Реакции по карбоксильной группе - как и для всех карбоновых кислот

образование солей

этерификация спиртами до сложных эфиров

образование галогенангидридов (+ PCl5 ----> R-COCl + POC3)

образование ангидрида  (+ P2O5 ----> R-CO-O-CO-R + HPO3)

образование амида (R-COONH4 --(t)--> R-CO-NH2 + H2O)

восстановление в альдегид, в спирт.

 

специфические реакции:

декарбоксилирование (C6H2Cl3COOH ----> 1,3,5-трихлорбензол + СО2)

 

Гидролиз сильно затруднён, протекает в жёстких условиях и сопровождается декарбоксилированием. Конечный продукт гидролиза - 1,3,5-триоксибензол.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Реакции по карбоксильной группе - как и для всех карбоновых кислот

образование солей

этерификация спиртами до сложных эфиров

образование галогенангидридов (+ PCl5 ----> R-COCl + POC3)

образование ангидрида  (+ P2O5 ----> R-CO-O-CO-R + HPO3)

образование амида (R-COONH4 --(t)--> R-CO-NH2 + H2O)

восстановление в альдегид, в спирт.

 

специфические реакции:

декарбоксилирование (C6H2Cl3COOH ----> 1,3,5-трихлорбензол + СО2)

 

Гидролиз сильно затруднён, протекает в жёстких условиях и сопровождается декарбоксилированием. Конечный продукт гидролиза - 1,3,5-триоксибензол.

А будьте добры напишите пожалуйста реакцию C6H2Cl3COOH со спиртами ис  солями как она выглядит.))

Реакции по карбоксильной группе - как и для всех карбоновых кислот

образование солей

этерификация спиртами до сложных эфиров

образование галогенангидридов (+ PCl5 ----> R-COCl + POC3)

образование ангидрида  (+ P2O5 ----> R-CO-O-CO-R + HPO3)

образование амида (R-COONH4 --(t)--> R-CO-NH2 + H2O)

восстановление в альдегид, в спирт.

 

специфические реакции:

декарбоксилирование (C6H2Cl3COOH ----> 1,3,5-трихлорбензол + СО2)

 

Гидролиз сильно затруднён, протекает в жёстких условиях и сопровождается декарбоксилированием. Конечный продукт гидролиза - 1,3,5-триоксибензол.

будьте добры напишите реакции с самой трихлорбензойной кислотой, если не сложно)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А будьте добры напишите пожалуйста реакцию C6H2Cl3COOH со спиртами ис  солями как она выглядит.))

будьте добры напишите реакции с самой трихлорбензойной кислотой, если не сложно)

 

R-COOH + R'-OH --(H+)--> R-COO-R' + H2O

R-COOH + NaOH ----> R-COONa + H2O

 

C6H2Cl3COOH --(NaOH, H2O, t)--> C6H3(OH)3 + NaCl + Na2CO3

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

R-COOH + R'-OH --(H+)--> R-COO-R' + H2O

R-COOH + NaOH ----> R-COONa + H2O

 

C6H2Cl3COOH --(NaOH, H2O, t)--> C6H3(OH)3 + NaCl + Na2CO3

Спасибо большое!)) буду пытаться составить уравнения сейчас) Перепроверите за мной, сейчас выложу мои))

R-COOH + R'-OH --(H+)--> R-COO-R' + H2O

R-COOH + NaOH ----> R-COONa + H2O

 

C6H2Cl3COOH --(NaOH, H2O, t)--> C6H3(OH)3 + NaCl + Na2CO3

а еще подскажите пожалуйста, правильно ли я провела реакцию?

 

(HO)2C6H3OCH2COOH+2NaOH = (NaO)2 - C6H3(OH)3 + 2 H2O + CH2COOH

 

из производного фенола (дано вещество 1)надо бьло получить методом окисления вещество 1,2,4 тригидрооксибензол с формулой С6H3(OH)3

С6Н2Cl3COOH+ PCl5 ----> C6H2-COCl + POC3 +3Cl

 

С6Н2Cl3COOH+      P2O5 ----> C6H2-CO-O-CO+ HPO3

 

 

Так должно получиться?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

а еще подскажите пожалуйста, правильно ли я провела реакцию?

 

(HO)2C6H3OCH2COOH+2NaOH = (NaO)2 - C6H3(OH)3 + 2 H2O + CH2COOH

 

из производного фенола (дано вещество 1)надо бьло получить методом окисления вещество 1,2,4 тригидрооксибензол с формулой С6H3(OH)3

 

Реакция - бред полнейший, уж извините...  :al:

Задача невнятно изложена. Напишите задачу как есть - близко к тексту.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Реакция - бред полнейший, уж извините...  :al:

Задача невнятно изложена. Напишите задачу как есть - близко к тексту.

Не сильна в химии))) но сдать нужно задачку)

 

Задача дословно. Напишите реакцию полностью:

- из производного фенола (HO)2C6H3OCH2COOH получите вещество 1,2,4 тригидрооксибензол ( С6H3(OH)3 )

Реакция методом окисления.

из учебника)))

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не сильна в химии))) но сдать нужно задачку)

 

Задача дословно. Напишите реакцию полностью:

- из производного фенола (HO)2C6H3OCH2COOH получите вещество 1,2,4 тригидрооксибензол ( С6H3(OH)3 )

Реакция методом окисления.

из учебника)))

 

Ох, уж ети ассистенты, придумывающие задачки, ковыряя в носу! Искомое вещество можно получить расщеплением под действием йодоводорода, или тиола, но это - ни фига не реакция окисления. Нельзя получить оксигидрохинон реакциею окисления чего бы то ни было. Он сам окисляется от одного вида любого окислителя.

Да простят меня боги Органической Химии, за то, что я сейчас нарисую:

(HO)2C6H3-O-CH2-COOH --(КMnO4, t)--> (HO)2C6H3-O-CH(OH)-COOH ----> C6H3(OH)3 + CHO-COOH

Формально тут всё верно, а по сути - издевательство. Но такова судьба студента - терпеть издевательства тупых ассистентов, которые размножаются почкованием от тупых доцентов :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ох, уж ети ассистенты, придумывающие задачки, ковыряя в носу! Искомое вещество можно получить расщеплением под действием йодоводорода, или тиола, но это - ни фига не реакция окисления. Нельзя получить оксигидрохинон реакциею окисления чего бы то ни было. Он сам окисляется от одного вида любого окислителя.

Да простят меня боги Органической Химии, за то, что я сейчас нарисую:

(HO)2C6H3-O-CH2-COOH --(КMnO4, t)--> (HO)2C6H3-O-CH(OH)-COOH ----> C6H3(OH)3 + CHO-COOH

Формально тут всё верно, а по сути - издевательство. Но такова судьба студента - терпеть издевательства тупых ассистентов, которые размножаются почкованием от тупых доцентов :)

С6Н2Cl3COOH+ PCl5 ----> C6H2-COCl + POC3 +3Cl

 

С6Н2Cl3COOH+      P2O5 ----> C6H2-CO-O-CO+ HPO3

 

 

В этих реакциях так должно получиться?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

С6Н2Cl3COOH+ PCl5 ----> C6H2-COCl + POC3 +3Cl

 

С6Н2Cl3COOH+      P2O5 ----> C6H2-CO-O-CO+ HPO3

 

 

В этих реакциях так должно получиться?

 

Ваши представления о химии вызывают у меня глубокое сожаление. Увы.

 

C6H5COOH + PCl5 ----> C6H5-COCl + POCl3 + HCl

4C6H5COOH + P2O5 ----> 2C6H5-CO-O-CO-C6H5 + 2HPO3

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...