Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Arwen

Окисление алкенов перманганатом в нейтральной среде

Рекомендуемые сообщения

Вот не могу разобраться:

иногда почему-то при окислении алкенов перманганатом калия в нейтральной среде образуется диол, а иногда две калийные соли карбоновых кислот.

Это какое-то правило есть или что?..

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Вот не могу разобраться:

иногда почему-то при окислении алкенов перманганатом калия в нейтральной среде образуется диол, а иногда две калийные соли карбоновых кислот.

Это какое-то правило есть или что?..

Диолы получаются при низких температурах(0 по Цельсию,не Кельвину :) ),а если эту смесь греть,то естественно будет смесь калийных солей :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Но лучше не греть, а проводить реакцию в кислой среде - смол в итоге меньше и выход больше.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Но лучше не греть, а проводить реакцию в кислой среде - смол в итоге меньше и выход больше.

Ага, а для диолов-тетраоксид осмия! Правда, токсичный, зараза...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Ага, а для диолов-тетраоксид осмия! Правда, токсичный, зараза...

Для диолов из достаточно простых алкенов лучше мета-хлор-пербензойная кислота (она же МХПБК) а потом щелочной гидролиз полученного эпоксида :)Осмий нынче дорогой :ae:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Продукты будут разные - из эпоксида транс-, а с OsO4 - цис. А вообще таких методов много, и KMnO4 один из наименее специфичных ;) А с OsO4 сейчас работают в каталитическом варианте - OsO4-KClO3(или NMO) для диолов если не ошибаюсь. Для расщепления на альдегиды - OsO4-NaIO4.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×