Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Razor8

Посоветуйте термически разлагаемую соль аммония.

Рекомендованные сообщения

Всем привет. 

Нужна соль аммония, которая не будет гигроскопична и будет сравнительно легко отдавать весь аммоний при нагревании без газообразных примесей.

Фосфаты распадаются не целиком, оставляя часть аммония в соли, вплоть до образования метафосфорной кислоты.

Нитраты - будет примесь оксида азота, да и взрывоопвсно это.

Может оксалат какой-нибудь, или цитрат?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Карбоновые кислоты могут декарбоксилироваться.

Но вам лучше всего подходит мочевина, при ее разложении образуются аммиак, циануровая кислота и биурет - твердые и нелетучие.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Но углекислый газ вроде тоже полетит?

Практически  нет, там происходи переамидирование мочевины мочевиной с выделением амииака, Чтобы выделился углекислый газ нужна вода, а тут реакция идет в блоке  в расплаве мочевины. Если вы мочевину аккуратно просушите, то никакого углекислого газа вообще не будет вообще.

я разрабатывал технологию получения циануровой кислоты из мочевины, так что аммиака нанюхался вволю.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Мочевина довольно-таки гигроскопична. Проще греть,Любую соль вместе с какой-то солью натрия,имеющей нелетучий кислотный остаток,может с силикатом.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Мочевина довольно-таки гигроскопична. Проще греть,Любую соль вместе с какой-то солью натрия,имеющей нелетучий кислотный остаток,может с силикатом.

Мочевину можно просушить, аммиак пропустить через склянку с сухой щелочью, ну а силикат аммония вроде бы не существует))) 

Как вариант Молибдат аммония  калить со  100% окисью кальция, стронция или бария.

Но там будут свои косяки, и возня с мочевиной окажется намного проще.

Когда получают фталоцианины из мочевины и фталевого ангидрида, мочевину обязательно просушивают, иначе буде существенное снижение выхода - вода превращает фталевый ангидрид в кислоту и уводит из реакции

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Из моей цитаты явно следует , что речь идет о силикате натрия. Где Вы увидели упоминание силикат аммония?

И еще,если любую соль АММОНИЯ(NH4) разлагаться в одиночестве,то кроме аммиака(NH3),полетит еще, как минимум вода,или другой "водород-содержащий" газ

поэтому и сказал,что нужен рядом,кто-то,кто просто перехватит кислотный остаток.

Изменено пользователем dmr

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Из моей цитаты явно следует , что речь идет о силикате натрия. Где Вы увидели упоминание силикат аммония?

И еще,если любую соль АММОНИЯ(NH4) разлагаться в одиночестве,то кроме аммиака(NH3),полетит еще, как минимум вода,или другой "водород-содержащий" газ

поэтому и сказал,что нужен рядом,кто-то,кто просто перехватит кислотный остаток.

При перехвате кислотного остатка (щелочью) вода тоже выделится)) Вода не выделяется только в реакциях аминов (или аммиака) и кислот.Отлавливать воду или кислоту металлическим натрием не очень правильно. Кстати в качестве источника аммиака можно использовать еще  амид натрия, если на него капать водой, но жаба задушит)))

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...