Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Alexium

Схемы реакций и названия веществ

Рекомендованные сообщения

Неизвестная жидкость состава C5H8O3, ИК-спектр которой свидетельствует о наличии в ее структуре кето-группы, ведет себя двулично. Если продукты ее гидролиза в присутствии серной кислоты пропустить через склянки с баритовой водой и щелочным раствором йода, то в первом случае выпадет объемный осадок белого цвета, а во втором случае выделяется желтоватый осадок, обладающий неприятным запахом. В тоже время при взаимодействии данной жидкости с раствором хлорида железа (III) наблюдается сине-фиолетовое окрашивание, характерное для соединений совсем другого класса. Самое удивительное, что при добавлении к полученному раствору бромной воды происходит его немедленное обесцвечивание, которое через несколько минут восстанавливается и вновь исчезает при добавлении новой порции брома.

Напишите схемы всех описанных реакций и приведите систематические названия органических соединений. Объясните экспериментальные факты, приведенные в последнем опыте. Какое распространенное химическое явление легло в основу этой задачи?

 

Есть предположение, что C5H8O3 это левулиновая кислота.

Заранее спасибо!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

после гидролиза в присутствии серной кислоты образовалось 2 соединения...первое при реакции с баритовой водой дало осадок...ну походу сама кислота(карбоновая) во второй склянке желтоватый осадок (галоформная реакция)-йодоформ....значит был этанол. и выходит имеем дело с этиловым эфиром пировиноградной кислоты. енольная форма оного (бидентантный лиганд) дает окрашивание с солями Fe3+ , а бром как то разрушает окрашенный комплекс.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

метилацетоацетат

А какие реакции? Если при гидролизе образуется ацетоуксусная кислота и метиловый спирт?

после гидролиза в присутствии серной кислоты образовалось 2 соединения...первое при реакции с баритовой водой дало осадок...ну походу сама кислота(карбоновая) во второй склянке желтоватый осадок (галоформная реакция)-йодоформ....значит был этанол. и выходит имеем дело с этиловым эфиром пировиноградной кислоты. енольная форма оного (бидентантный лиганд) дает окрашивание с солями Fe3+ , а бром как то разрушает окрашенный комплекс.

 А можете привести примерную реакцию окрашивания с хлоридом железа?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%BE%D1%83%D0%BA%D1%81%D1%83%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D1%8D%D1%84%D0%B8%D1%80 по аналогии

кстати косячок мой. при гидролизе серной кислотой идет отщепление углекислоты, поэтому в первой склянке будет карбонат бария

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%BE%D1%83%D0%BA%D1%81%D1%83%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D1%8D%D1%84%D0%B8%D1%80 по аналогии

кстати косячок мой. при гидролизе серной кислотой идет отщепление углекислоты, поэтому в первой склянке будет карбонат бария

Так углекислота ж неустойчива и разложится и как она отщепится от молекулы?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

углекислота это рабочее название двуокиси углерода и ничего с ней не будет

Окай, а как она отщепится? Декарбоксилированием? Тогда в реакции получится так что этиловый эфир ПВК + вода= EtOH + СО2+этаналь?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...