Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Ank@

Почему?

Рекомендованные сообщения

Гидраты альдегидов и кетонов являются значительно более сильными кислотами,  чем спирты. Пожалуйста объясните, почему так?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Гидраты альдегидов и кетонов являются значительно более сильными кислотами,  чем спирты. Пожалуйста объясните, почему так?

 

Два гидроксила у одного углерода. Взаимный индуктивный эффект.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Два гидроксила у одного углерода. Взаимный индуктивный эффект.

Большое спасибо. Скажите пожалуйста, не могли бы вы проверить у меня цепочку превращений, написала, а вот в правильности кое-где не уверена. 

post-73922-0-12761600-1447871692_thumb.png

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Большое спасибо. Скажите пожалуйста, не могли бы вы проверить у меня цепочку превращений, написала, а вот в правильности кое-где не уверена. 

 

Не, не так. В первой реакции непонятно - что реагирует? "С2H2Br" - нет такого вещества, и быть не может.

Нитрование стирола - ну, пусть будет так. А вот окисление марганцовкой в КИСЛОЙ среде - это не реакция Вагнера, тут получится нитробензойная кислота. Которая, при восстановлении железом в кислой среде перейдёт в аминобензойную, которая со спиртом в кислой среде даст этиловый эфир аминобензойной кислоты.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не, не так. В первой реакции непонятно - что реагирует? "С2H2Br" - нет такого вещества, и быть не может.

Нитрование стирола - ну, пусть будет так. А вот окисление марганцовкой в КИСЛОЙ среде - это не реакция Вагнера, тут получится нитробензойная кислота. Которая, при восстановлении железом в кислой среде перейдёт в аминобензойную, которая со спиртом в кислой среде даст этиловый эфир аминобензойной кислоты.

Может тогда в методичке ошибка.... Тогда если я присоединю с помощью Льюисовой кислоты С2Н5Br к бензолу, получу этил бензол, он будет ориентировать -NO2 в орто и пара положения, а далее мне работать так как вы сказали с п-нитроэтилбензолом?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Может тогда в методичке ошибка.... Тогда если я присоединю с помощьью Льюисовой кислоты С2Н5Br к бензолу, получу этил бензол, он будет ориентировать -NO2 в орто и пара положения, а далее мне работать так как вы сказали с п-нитроэтилбензолом?

 

Совершенно верно! :) Он тоже до нитробензойной кислоты окислится.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...