Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Определить вещества и составить реакции


Alexium

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Возьмем к примеру этиловый эфир ПВК. Если продукты гидролиза (не могу составить реакцию, что бы в продуктах был СО2) в присутствии серной кислоты пропустить через склянки с баритовой водой и щелочным раствором йода, то в первом случае выпадет объемный осадок белого цвета (почему я и сказал про СО2, осадок вероятно карбонат бария), а во втором случае выделяется желтоватый осадок, обладающий неприятным запахом (тут наверняка йодоформная реакция).


В тоже время при взаимодействии данной жидкости с раствором хлорида железа (III) наблюдается сине-фиолетовое окрашивание, характерное для соединений совсем другого класса. При добавлении к полученному раствору бромной воды происходит его немедленное обесцвечивание, которое через несколько минут восстанавливается и вновь исчезает при добавлении новой порции брома. (вот здесь вообще не понимаю)


Напишите схемы всех описанных реакций и приведите систематические названия органических соединений. Объясните экспериментальные факты, приведенные в последнем опыте. Какое распространенное химическое явление легло в основу этой задачи? 


Ссылка на комментарий

а что тот другой пост, в котором собственно и предположили что это этиловый эфир пировиноградной кислоты? вам там подсказали что это может быть он, объяснили явления, а вы тут теперь пишите как свои мысли. маленький, но плагиат. реакция называется не йодоформной, а галоформной. сначала в присутствии серной, отлетает эфир, а потом при нагревании идет декарбоксилирование.

Ссылка на комментарий

а что тот другой пост, в котором собственно и предположили что это этиловый эфир пировиноградной кислоты? вам там подсказали что это может быть он, объяснили явления, а вы тут теперь пишите как свои мысли. маленький, но плагиат. реакция называется не йодоформной, а галоформной. сначала в присутствии серной, отлетает эфир, а потом при нагревании идет декарбоксилирование.

Да в другом посте предположили, то есть идет декарбоксилирование ПВК до этаналя? Я пытаюсь подвести к итогу все задание, кстати я тут нашел:

При нагревании солей пировиноградной кислоты с баритовой водой или с едким натром происходит конденсация пировиноградной кислоты с отщеплением щавелевой кислоты и образованием циклической (гидроароматической) метилдигидротримезиновой кислоты:

ch-1207.gif

Метилдигидротримезиновая кислота может терять СО2 и, окисляясь, переходить в симметрическую метилизофталевую, или увитиновую, кислоту.

а что тот другой пост, в котором собственно и предположили что это этиловый эфир пировиноградной кислоты? вам там подсказали что это может быть он, объяснили явления, а вы тут теперь пишите как свои мысли. маленький, но плагиат. реакция называется не йодоформной, а галоформной. сначала в присутствии серной, отлетает эфир, а потом при нагревании идет декарбоксилирование.

Так же вот:

5.1. Кето-енольная таутомерия ацетоуксусного эфира.В про­бирку вносят 1—2 капли ацетоуксусного эфира и приливают 2 мл дистиллированной воды. Смесь энергично перемешивают и до­бавляют 1 каплю 2%-ного раствора хлорида железа (III). Посте­пенно развивается фиолетовое окрашивание, которое свидетель­ствует о наличии енольной группы в растворе ацетоуксусного эфира. Хлорид железа (III) образует с енольной формой окрашенное ком­плексное соединение.

При добавлении нескольких капель бромной воды раствор обес­цвечивается, так как бром присоединяется по двойной связи, и гидроксильная группа утрачивает енольный характер:

htmlconvd-xpQbNi_html_m7744d8e8.pnghtmlconvd-xpQbNi_html_47caf214.png

Через некоторое время раствор вновь окрашивается в фиолето­вый цвет, так как связывание енольной формы нарушает динами­ческое равновесие, и часть оставшейся кетонной формы ацетоуксусного эфира переходит в енольную, образующую окрашенный комплекс с ионами Fe3+. В енольную форму может также перехо­дить монобромацетоуксусный эфир. При повторном добавлении бромной воды снова наблюдают обесцвечивание раствора с пос­ледующим возобновлением фиолетовой окраски. Этот процесс может продолжаться до полного замещения подвижных атомов водорода на бром, т. е. до получения дибромацетоуксусного эфи­ра, не способного к таутомерным превращениям.

htmlconvd-xpQbNi_html_m32ba1e1f.png

Изменено пользователем Alexium
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...