Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Alexium

Определить вещества и составить реакции

Рекомендованные сообщения

Возьмем к примеру этиловый эфир ПВК. Если продукты гидролиза (не могу составить реакцию, что бы в продуктах был СО2) в присутствии серной кислоты пропустить через склянки с баритовой водой и щелочным раствором йода, то в первом случае выпадет объемный осадок белого цвета (почему я и сказал про СО2, осадок вероятно карбонат бария), а во втором случае выделяется желтоватый осадок, обладающий неприятным запахом (тут наверняка йодоформная реакция).


В тоже время при взаимодействии данной жидкости с раствором хлорида железа (III) наблюдается сине-фиолетовое окрашивание, характерное для соединений совсем другого класса. При добавлении к полученному раствору бромной воды происходит его немедленное обесцвечивание, которое через несколько минут восстанавливается и вновь исчезает при добавлении новой порции брома. (вот здесь вообще не понимаю)


Напишите схемы всех описанных реакций и приведите систематические названия органических соединений. Объясните экспериментальные факты, приведенные в последнем опыте. Какое распространенное химическое явление легло в основу этой задачи? 


Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

а что тот другой пост, в котором собственно и предположили что это этиловый эфир пировиноградной кислоты? вам там подсказали что это может быть он, объяснили явления, а вы тут теперь пишите как свои мысли. маленький, но плагиат. реакция называется не йодоформной, а галоформной. сначала в присутствии серной, отлетает эфир, а потом при нагревании идет декарбоксилирование.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

а что тот другой пост, в котором собственно и предположили что это этиловый эфир пировиноградной кислоты? вам там подсказали что это может быть он, объяснили явления, а вы тут теперь пишите как свои мысли. маленький, но плагиат. реакция называется не йодоформной, а галоформной. сначала в присутствии серной, отлетает эфир, а потом при нагревании идет декарбоксилирование.

Да в другом посте предположили, то есть идет декарбоксилирование ПВК до этаналя? Я пытаюсь подвести к итогу все задание, кстати я тут нашел:

При нагревании солей пировиноградной кислоты с баритовой водой или с едким натром происходит конденсация пировиноградной кислоты с отщеплением щавелевой кислоты и образованием циклической (гидроароматической) метилдигидротримезиновой кислоты:

ch-1207.gif

Метилдигидротримезиновая кислота может терять СО2 и, окисляясь, переходить в симметрическую метилизофталевую, или увитиновую, кислоту.

а что тот другой пост, в котором собственно и предположили что это этиловый эфир пировиноградной кислоты? вам там подсказали что это может быть он, объяснили явления, а вы тут теперь пишите как свои мысли. маленький, но плагиат. реакция называется не йодоформной, а галоформной. сначала в присутствии серной, отлетает эфир, а потом при нагревании идет декарбоксилирование.

Так же вот:

5.1. Кето-енольная таутомерия ацетоуксусного эфира.В про­бирку вносят 1—2 капли ацетоуксусного эфира и приливают 2 мл дистиллированной воды. Смесь энергично перемешивают и до­бавляют 1 каплю 2%-ного раствора хлорида железа (III). Посте­пенно развивается фиолетовое окрашивание, которое свидетель­ствует о наличии енольной группы в растворе ацетоуксусного эфира. Хлорид железа (III) образует с енольной формой окрашенное ком­плексное соединение.

При добавлении нескольких капель бромной воды раствор обес­цвечивается, так как бром присоединяется по двойной связи, и гидроксильная группа утрачивает енольный характер:

htmlconvd-xpQbNi_html_m7744d8e8.pnghtmlconvd-xpQbNi_html_47caf214.png

Через некоторое время раствор вновь окрашивается в фиолето­вый цвет, так как связывание енольной формы нарушает динами­ческое равновесие, и часть оставшейся кетонной формы ацетоуксусного эфира переходит в енольную, образующую окрашенный комплекс с ионами Fe3+. В енольную форму может также перехо­дить монобромацетоуксусный эфир. При повторном добавлении бромной воды снова наблюдают обесцвечивание раствора с пос­ледующим возобновлением фиолетовой окраски. Этот процесс может продолжаться до полного замещения подвижных атомов водорода на бром, т. е. до получения дибромацетоуксусного эфи­ра, не способного к таутомерным превращениям.

htmlconvd-xpQbNi_html_m32ba1e1f.png

Изменено пользователем Alexium

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...