Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

рентгений

получение алициклических кетонов

Рекомендуемые сообщения

здравствуйте.уважаемые химики!интересуюсь синтезом различных веществ,особенно тех,которые могут пригодиться в быту.заинтересовался душистыми веществами.для синтеза ароматных алициклических кетонов нужна адипиновая кислота.как ее получить или где достать?можно ли ее заменить янтарной-я читал.что ее продают в аптеках?в органической химии не очень разбираюсь,потому что учусь в 8 классе.надеюсь на вашу помощь.и еще:читал,что ультрамарин получают нагреванием глины,карбоната натрия и серы.до какой температуры нагревать смесь?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
здравствуйте.уважаемые химики!интересуюсь синтезом различных веществ,особенно тех,которые могут пригодиться в быту.заинтересовался душистыми веществами.для синтеза ароматных алициклических кетонов нужна адипиновая кислота.как ее получить или где достать?можно ли ее заменить янтарной-я читал.что ее продают в аптеках?в органической химии не очень разбираюсь,потому что учусь в 8 классе.надеюсь на вашу помощь.и еще:читал,что ультрамарин получают нагреванием глины,карбоната натрия и серы.до какой температуры нагревать смесь?

http://ru.wikipedia.org/wiki/Ультрамарин#.....BD.D0.B8.D0.B5

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Так и эфиры других карбоновых кислот - ароматные вещества(насколько я помню). Вот 00040246.pdf ссылка. Реферат по теме "Химия запахов". Немного проясняет + объясняет, какие функциональные группы обладают запахом

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Так и эфиры других карбоновых кислот - ароматные вещества(насколько я помню). Вот 00040246.pdf ссылка. Реферат по теме "Химия запахов". Немного проясняет + объясняет, какие функциональные группы обладают запахом

я это все знаю.но вобще то я говорил не про сложные эфиры карбоновых кислот,а про кетоны.именно перегонкой адипиновых солей кальция химик Л. Ружичка получил ароматные кетоны(аналогично получают ацетон-только с помощью уксусной кислоты)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
я это все знаю.но вобще то я говорил не про сложные эфиры карбоновых кислот,а про кетоны.именно перегонкой адипиновых солей кальция химик Л. Ружичка получил ароматные кетоны(аналогично получают ацетон)

Ну и что получите Вы циклопентанон и что будите делать с ним нюхать?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Ну и что получите Вы циклопентанон и что будите делать с ним нюхать?

если так рассуждать,то химические опыты вобще не нужно ставить-все равно многие реактивы трудно и опасно хранить (а иногда и получать)тут многие интересуются как получить водород,кислоты-хотя это несколько опасно.многие пострадали-но многие идут дальше.конечно я не буду нюхать циклопентанон и др.,я делаю это из... интереса.пожалуй выглядит тупо,но мне все равно.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
если так рассуждать,то химические опыты вобще не нужно ставить-все равно многие реактивы трудно и опасно хранить (а иногда и получать)тут многие интересуются как получить водород,кислоты-хотя это несколько опасно.многие пострадали-но многие идут дальше.конечно я не буду нюхать циклопентанон и др.,я делаю это из... интереса.пожалуй выглядит тупо,но мне все равно.

Вы абсолютно правы зачем тогда вообще что то делать...,ну адипиновую кислоту получить не так то просто,например сложно найти циклогексанон чтоб при окислении его азотной кислотой получить адипиновую кислоту,или 1,6-гександиол аналогично дает адипиновую кислоту при кипячении его с раствором перманганата калия а потом подкислением фильтрата.Если только выделять её с медицинских препаратов например с пиперазина адипината.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Все проще. В хозмагах бывает средство от накипи "Адипинка" - практически чистая адипиновая кислота. Для получения циклопентанона адипинку надо нагревать с эквимольным количеством порошка гидроксида кальция в колбочке (хорошо в колбочке Вюрца, а отводную трубку в охлаждаемую пробирку или колбочку) примерно при 250-300 оС (песчаная баня или др.) циклопентанон при этом с водой медленно отгоняется. Из воды его высаливают, лучше поташом. В этой реакции гидроокись бария или карбонат намного лучше, они работают как катализаторы их берут в к-ве 0.1 моля от адипинки. Янтарной кислотой адипинову. конечно не заменить. Из нее теоретически вроде должен был бы получаться циклопропанон, но увы..

 

Циклопентанон - основа для синтеза большого количества душистых веществ высшей парфюмерии. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Все проще. В хозмагах бывает средство от накипи "Адипинка" - практически чистая адипиновая кислота. Для получения циклопентанона адипинку надо нагревать с эквимольным количеством порошка гидроксида кальция в колбочке (хорошо в колбочке Вюрца, а отводную трубку в охлаждаемую пробирку или колбочку) примерно при 250-300 оС (песчаная баня или др.) циклопентанон при этом с водой медленно отгоняется. Из воды его высаливают, лучше поташом. В этой реакции гидроокись бария или карбонат намного лучше, они работают как катализаторы их берут в к-ве 0.1 моля от адипинки. Янтарной кислотой адипинову. конечно не заменить. Из нее теоретически вроде должен был бы получаться циклопропанон, но увы..

 

Циклопентанон - основа для синтеза большого количества душистых веществ высшей парфюмерии. 

благодарю!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×