Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Перфторполифениленсульфид.


Максим0

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Термостойкость PPS зависит от способа полимеризации:

"Linear polyphenylene sulfide is kinetically stable in air and nitrogen up to 400°C. In nitrogen, a residue forms, representing approximately 50% of the original weight of the polymer, which is kinetically stable up to 900°C." http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pol.1962.1205816620/abstract

US08156913-20120417-C00001.png

 

Относительно фторироваия - а вас не смущает, что фтор изменит конфигурацию электронного облака в бензольном кольце и ухудшит связь S-Ph-S? Во всяком случае введение любых заместителей снижает термостойкость и устойчивость к окислению.

 

пысы. По поводу синтеза можно глянуть Синтезы фторорганических соединений (мономеры и промежуточные продукты). Под ред. акад. И. Л. Кнунянца http://www.twirpx.com/file/1130570/

Это не способ полимеризации, точнее поликонденсации - это строение, если брать разные исходные, то получатся разные полимеры.  Берете пара- дибром тетрафторбензол- получаете линейный полимер, берем о- и м- изомеры получаем нечто закрученное.

Ссылка на комментарий
  • 1 месяц спустя...
  • 2 недели спустя...

n-C6F4​ISZnBr самопроизвольно полимеризуется при нагревании до +250 с небольшим разогреванием в этом процессе.

Вот только продукт ни в чём растворятся не хочет и не термопласт. Жаростойкость правда соответствует ТЗ.

Ищу способ вырастить кристаллы n-C6F4​ISZnBr для очистки.

Изменено пользователем Максим0
Ссылка на комментарий

n-C6F4​ISZnBr самопроизвольно полимеризуется при нагревании до +250 с небольшим разогреванием в этом процессе.

Вот только продукт ни в чём растворятся не хочет и не термопласт. Жаростойкость правда соответствует ТЗ.

Ищу способ вырастить кристаллы n-C6F4​ISZnBr для очистки.

А в чем такое должно растворяться? В перфтордекалине? пентафторфеноле? Может в перфторкислотах? Если вы даже очистите свой мономер, то результат будет таким же.

Обычная ароматика подобного строения тоже на растворяется ни в чем, а перфторированная должна растворяться еще хуже.

Для термопластичности нужны алифатические фрагменты в строении полимера, а не сплошная ароматика.

Ссылка на комментарий

А в чем такое должно растворяться? В перфтордекалине? пентафторфеноле? Может в перфторкислотах? Если вы даже очистите свой мономер, то результат будет таким же.

Обычная ароматика подобного строения тоже на растворяется ни в чем, а перфторированная должна растворяться еще хуже.

Для термопластичности нужны алифатические фрагменты в строении полимера, а не сплошная ароматика.

Теоретически продукт должен быть высокоплавким термопластом, то же говорят оценки двух сторонних полимерщиков. Поскольку это не так, подозреваю что полимер желаемого строения я так и не получил. Значит нужно чистить мономер и возможно поиграться с условиями поликонденсации. Вот только с растворителем действительно засада - перфторированных мало и жаба душит со страшной силой.  Растворяется в смеси тетрахлорбензолов - но это такой гадостный растворитель (да и того последняя бутылка), что ищу второй вариант.

Ссылка на комментарий

Теоретически продукт должен быть высокоплавким термопластом, то же говорят оценки двух сторонних полимерщиков. Поскольку это не так, подозреваю что полимер желаемого строения я так и не получил. Значит нужно чистить мономер и возможно поиграться с условиями поликонденсации. Вот только с растворителем действительно засада - перфторированных мало и жаба душит со страшной силой.  Растворяется в смеси тетрахлорбензолов - но это такой гадостный растворитель (да и того последняя бутылка), что ищу второй вариант.

Попробуйте сделать элементный анализ, чтоб понять, куда делся цинк. Может он сидит в вашем полимере
Ссылка на комментарий

Попробуйте сделать элементный анализ, чтоб понять, куда делся цинк. Может он сидит в вашем полимере

знаю что сидит - вместе с галогенами - куда он сможет деться при поликонденсации? Думал потом отмыть  - но и  это невозможно - полимер напоминает тефлон.

Ссылка на комментарий

знаю что сидит - вместе с галогенами - куда он сможет деться при поликонденсации? Думал потом отмыть  - но и  это невозможно - полимер напоминает тефлон.

Вопрос в том как он сидит и где сидит, если образовался бромид -иодид цинка, то его можно отмыть водой, растворимость у него просто замечательная, кипячением в сокслете, водорастворимые соли прекрасно промигрируют наружу, но процесс мог пойти немного не так и цинк включился в структуру полимера. Кстати, наличие водорастворимых еще одно подтверждение прошедшей реакции.
Ссылка на комментарий

Вопрос в том как он сидит и где сидит, если образовался бромид -иодид цинка, то его можно отмыть водой, растворимость у него просто замечательная, кипячением в сокслете, водорастворимые соли прекрасно промигрируют наружу, но процесс мог пойти немного не так и цинк включился в структуру полимера. Кстати, наличие водорастворимых еще одно подтверждение прошедшей реакции.

При нагреве до +400 образы "потеют" расплавом бромида-йодида цинка. А вот отмыть водой не удаётся - поверхность образцов "жирная", и смывается только "выпотевшее".

Ссылка на комментарий

При нагреве до +400 образы "потеют" расплавом бромида-йодида цинка. А вот отмыть водой не удаётся - поверхность образцов "жирная", и смывается только "выпотевшее".

а как с вариантом смолоть полимер, а потом его попробовать отмыть?
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...