Вопрос по номенклатуре органических соединений и другим реакциям

[Bubble000]

2,2,4-триметилпентан.Почему главная цепь здесь пентан,а не пентил,если фор-ла главной цепи C₅H₁₁?

 

Читал учебник,и всплыл вопрос,как  C₂H₂ превратить в C₂H₄,а также CaCO3 в CaC2?.Карбид можно сделать в 2 шага,а как в 1?

[M_GM]

2,2,4-триметилпентан.Почему главная цепь здесь пентан,а не пентил,если фор-ла главной цепи C₅H₁₁?

А почему она вдруг C5H11?  Тогда уж она  C5H9. Но есть три метила, которые закрывают все валентности, и потому - пентан 

[Bubble000]

Но ведь по ЮПАК мы должны назвать только главную цепь,а там C₅H₉ (и вправду ошибся),а это не пентан

[Аль де Баран]

Но ведь по ЮПАК мы должны назвать только главную цепь,а там C₅H₉ (и вправду ошибся),а это не пентан

 

Как говаривал один мэр, по гопаку юпаку мы должны называть всё соединение без каких-либо изъятий, а не только лишь главную цепь. Вы пытаетесь представить название этого углеводорода, как комбинацию из названий нескольких радикалов, соединённых друг с другом, а это совсем не юпак. Согласно заместительной номенклатуре юпака, основой названия органического соединения с открытой цепью является название углеводорода нормального строения с наибольшей длиной цепи, а в данном случае это именно пентан. Все производные от пентана рассматриваются как результат замещения в нём атомов водорода на другие атомы (например, галогенов), углеводородные радикалы или функциональные группы. 

Читал учебник,и всплыл вопрос,как  C₂H₂ превратить в C₂H₄,а также CaCO3 в CaC2?.Карбид можно сделать в 2 шага,а как в 1?

 

C₂H₂ можно превратить в C₂H₄ путём селективного гидрирования на катализаторе, например, Pd/BaSO₄.

Если шагом считать одну технологическую стадию, то в принципе для получения карбида можно калить непосредственно известняк с углём, однако с экономической точки зрения, это крайне затратно, к примеру часть угля будет угорать (C + CO₂ = 2CO) и уносить тепло из зоны реакции. Понятно, что процесс нельзя описать одной реакцией, просто две стадии объединены в одну.

Изменено 8 Мая, 2016 в 13:03 пользователем Аль де Баран

[Bubble000]

 Как говаривал один мэр, по гопаку юпаку мы должны называть всё соединение без каких-либо изъятий, а не только лишь главную цепь. Вы пытаетесь представить название этого углеводорода, как комбинацию из названий нескольких радикалов, соединённых друг с другом, а это совсем не юпак. Согласно заместительной номенклатуре юпака, основой названия органического соединения с открытой цепью является название углеводорода нормального строения с наибольшей длиной цепи, а в данном случае это именно пентан. Все производные от пентана рассматриваются как результат замещения в нём атомов водорода на другие атомы (например, галогенов), углеводородные радикалы или функциональные группы. 

 

 

 

имеется ввиду предельные углеводороды?

[Аль де Баран]

имеется ввиду предельные углеводороды?

 

Любые с открытой цепью. Если в формуле углеводорода есть кратные связи, то это обстоятельство влияет на выбор главной цепи и порядок её нумерации. Но принцип построения названий его производных сохраняется.

 

Начать что ли копировать сюда разделы из учебников? Если под рукой нет книжки по химии, но на стенке есть электророзетка, то можно в конце концов озадачить гугль решением вопросов. 

Изменено 8 Мая, 2016 в 16:07 пользователем Аль де Баран

[Bubble000]

 

Окей,спасибо за помощь