Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Felles28

Комплексное соединерие цинка

Рекомендованные сообщения

Смешал два состава: сульфат цинка(неожиданный, из магазина для сада и огорода) и 10%-й раствор аммиака. Пошло растворение, без шипения. Раствор стал темно-зеленым. Поставил сейчас выпариваться(без нагревания).

Что это получилось? Есть подозрение на Zn(NH3)2OH2. Кстати, как это называется? Аммиака цинка? Очень мало информации в Интернете по этому поводу.

Сходил посмотрел на раствор, он разделился. Выпал зеленый(почти черный) осадок.

Изменено пользователем Felles28

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Смешал два состава: сульфат цинка(неожиданный, из магазина для сада и огорода) и 10%-й раствор аммиака. Пошло растворение, без шипения. Раствор стал темно-зеленым. Поставил сейчас выпариваться(без нагревания).

Что это получилось? Есть подозрение на Zn(NH3)2OH2. Кстати, как это называется? Аммиака цинка? Очень мало информации в Интернете по этому поводу.

Сходил посмотрел на раствор, он разделился. Выпал зеленый(почти черный) осадок.

 

Чистый сулфат цинка с аммиаком даст комплексный сульфат [Zn(NH3)4]SO4 (сульфат тетраамминцинка). Это - бесцветное вещество.

Ваш "неожиданный" сульфат цинка из садо-мазо магазина содержит лошадиные дозы примесей меди и железа (а может - и никеля). Это, скорее всего - какой-то отход производства, оформленный, как садо-мазо товар.

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А как его можно очистить?

От железа - продувать воздух или добавить перекиси, железо перейдет в  трехвалентное и выпадет в виде гидроокиси, которую можно будет отфильтровать

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

От железа - продувать воздух или добавить перекиси, железо перейдет в  трехвалентное и выпадет в виде гидроокиси, которую можно будет отфильтровать

Попробую сделать так.Трехпроцентная пойдет? И нельзя путем перекристаллизации? Кстати, сегодня раствор еще расслоился: сверху вода, дальше непонятно-оранжевый осадок, а дальше-черно-зеленый. Что это могут быть за соединения?

И какие соединения никеля или железа могут быть там?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В сульфате цинка явные примеси железа. Причем двухвалентного. Оно и дало сначала зеленый осадок ( гидроксид ), который потом окислился до трехвалентного ( оранжевый ).

Меди и никеля там нет, если раствор над осадком бесцветен. Даже малые концентрации меди/никеля дают интенсивную синюю окраску.

метод очистки у вас уже есть - сливайте свой раствор с осадка, осадок выкинуть, а раствор обработать серкой до слабокислой реакции. Чтоб чистые соли цинка получить - осаждайте оксалатом и после прокаливания получите чистый оксид цинка, из которого можно сделать почти всё.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Жаль, нет щавелевой кислоты. Да вот только раствор я уже слил почти весь(он амиаком нес сильно, а я расчитывал получить гидроксид цинка в осадке). Осталось только два слоя осадка-оранжевый(почти как бихромат калия) и темно-зеленый. Из них что-то можно сделать?


В смеси с перекисью ничего не происходит, осадка нет, только пузырьки немного шли.


Кстати, железо в кипящей воде будет окисляться до гидроксида?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Жаль, нет щавелевой кислоты. Да вот только раствор я уже слил почти весь(он амиаком нес сильно, а я расчитывал получить гидроксид цинка в осадке). Осталось только два слоя осадка-оранжевый(почти как бихромат калия) и темно-зеленый. Из них что-то можно сделать?

В смеси с перекисью ничего не происходит, осадка нет, только пузырьки немного шли.

Кстати, железо в кипящей воде будет окисляться до гидроксида?

Выбросьте и не парьтесь, лучше почитайте  химию. Перед любым опытом  лучше заранее посмотреть теорию и свойства конечных - исходных.

Возможно, что там у вас не было никакого цинка. Пробный опыт ставят обычно с минимальной загрузкой, а не сыпят сразу все, что есть.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Так и сделал. В общем, хотел перекристаллизацию осуществить,  нагрел воду на паровой бане, насыпал сульфата цинка до образования осадка соли. Подождал-сверху появилась рыжая пена, снизу- рыжий осадок. Отфильтровал-кристально чистая вода. Соль и при -2 не осела.

 

Не подскажите приличную литературу по эксперементальной химии? А то попадается либо что-то вроде "опыты с мылом и уксусом" или "крекинг и перегонка нефти". Хотел бы найти золотую середину.

Изменено пользователем Felles28

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Так и сделал. В общем, хотел перекристаллизацию осуществить,  нагрел воду на паровой бане, насыпал сульфата цинка до образования осадка соли. Подождал-сверху появилась рыжая пена, снизу- рыжий осадок. Отфильтровал-кристально чистая вода. Соль и при -2 не осела.

 

Не подскажите приличную литературу по эксперементальной химии? А то попадается либо что-то вроде "опыты с мылом и уксусом" или "крекинг и перегонка нефти". Хотел бы найти золотую середину.

Значит в этот фильтрат нужно насыпать еще вашей соли и повторить процесс

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...