Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

rnkey

Синтез из неорганических реагентов

Рекомендуемые сообщения

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста

Из неорганических реагентов, используя необходимые растворители и катализаторы, синтезируйте:

post-123019-0-47243500-1480448913_thumb.png

post-123019-0-77357000-1480448913_thumb.png

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

 

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста

Из неорганических реагентов, используя необходимые растворители и катализаторы, синтезируйте:

 

Это вы серьезно или в школе задали? начните с карбида кальция

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

   

Это вы серьезно или в школе задали? начните с карбида кальция

я провела реакции:

CaC2+H2O=Ca(OH)2+C2H2

C2H2=C6H6

а вот потом сомневаюсь, знаю, что можно использовать такие:

C6H6+HNO3=C6H6NO2

C6H6NO2+Br2=C6H6NO2Br

C6H6Br+Na+эфир=дифенол. 

но какую использовать вначале? и как из дифенола убрать в одном из бензольных колец двойные связи?

много вопросов, потому что в школе не было органической химии, а в университете сейчас очень много требуют, когда даже основы толком не пройдены 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А как иначе? Вы начали с неорганики, получили органические исходные, дальше используя неорганические реактивы вы эту органику моддифицируете

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

я провела реакции:

CaC2+H2O=Ca(OH)2+C2H2

C2H2=C6H6

а вот потом сомневаюсь, знаю, что можно использовать такие:

C6H6+HNO3=C6H6NO2

C6H6NO2+Br2=C6H6NO2Br

C6H6Br+Na+эфир=дифенол. 

но какую использовать вначале? и как из дифенола убрать в одном из бензольных колец двойные связи?

много вопросов, потому что в школе не было органической химии, а в университете сейчас очень много требуют, когда даже основы толком не пройдены 

 

Не надо дифенил. У вас же есть бензол, так сделайте из него циклогексан:

C6H6 --(H2, Ni)--> C6H12

Из циклогексана - хлорциклогексан. А потом циклогексилбензол по реакции Фриделя-Крафтса. А уж циклогексилбензол можно пробромировать (с AlBr3), а потом - пронитровать.

 

Вторую молекулу можно сварить из хлорциклогексана, который у нас уже есть, превратив его в циклогексен, который можно расщепить перманганатом в гександикарбонову кислоту.

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не надо дифенил. У вас же есть бензол, так сделайте из него циклогексан:

C6H6 --(H2, Ni)--> C6H12

Из циклогексана - хлорциклогексан. А потом циклогексилбензол по реакции Фриделя-Крафтса. А уж циклогексилбензол можно пробромировать (с AlBr3), а потом - пронитровать.

 

Вторую молекулу можно сварить из хлорциклогексана, который у нас уже есть, превратив его в циклогексен, который можно расщепить перманганатом в гександикарбонову кислоту.

Спасибо вам огромное!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×