Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

ОВР. Сульфат меди (II) и йодид калия.


Furaimu
Перейти к решению Решено yatcheh,

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

2CuSO4+4KI = 2CuI+I2+K2SO4

 

Казалось бы, обыкновенные два вещества растворимых в воде, при воображаемой реакции ионного обмена, в растворе бы наступило ионное равновесие, а нет, здесь ОВР с медью окислителем и йодом восстановителем (прошу прощения если перепутал окислителя с восстановителем). Не мог бы кто нибудь мне растолковать на привычном для него языке в плане терминологии (я пойму) механизм этой реакции? Что является её инициатором?

 

У меня есть теория, что так как сульфат меди дает в растворе кислую среду вследствие гидролиза, а йодид калия нейтрален, то общая среда раствора при смешивании будет кислая, что и провоцирует данную реакцию. И все же желал бы более профессионального ответа.

Ссылка на комментарий
  • Решение

2CuSO4+4KI = 2CuI+I2+K2SO4

 

Казалось бы, обыкновенные два вещества растворимых в воде, при воображаемой реакции ионного обмена, в растворе бы наступило ионное равновесие, а нет, здесь ОВР с медью окислителем и йодом восстановителем (прошу прощения если перепутал окислителя с восстановителем). Не мог бы кто нибудь мне растолковать на привычном для него языке в плане терминологии (я пойму) механизм этой реакции? Что является её инициатором?

 

У меня есть теория, что так как сульфат меди дает в растворе кислую среду вследствие гидролиза, а йодид калия нейтрален, то общая среда раствора при смешивании будет кислая, что и провоцирует данную реакцию. И все же желал бы более профессионального ответа.

 

Кислая среда тут ни при чём. Просто катион Cu2+ более сильный окислитель, чем йод. И когда они начинают делить электрон, Cu2+ побеждает

Cu2+ + I- <---> Cu+ + 1/2I2

Электрон перемещается к меди. Она становится медью(I), а йод - йодом(0)

Окислительно-восстановительная реакция в чистом виде. Тут нет никаких ни инициаторов, ни катализаторов - всё решается тет-а-тет между медью и йодом.

  • Like 1
Ссылка на комментарий

А зачем им еще инициаторы, если ион меди - окислитель, а йодид-ион - подходящий по силе восстановитель?

Вот и встретились два одиночества ...

В растворе соли свинца(II) среда будет еще более кислая, но ничего необычного ...

Ссылка на комментарий

Кислая среда тут ни при чём. Просто катион Cu2+ более сильный окислитель, чем йод. И когда они начинают делить электрон, Cu2+ побеждает

Cu2+ + I- <---> Cu+ + 1/2I2

Электрон перемещается к меди. Она становится медью(I), а йод - йодом(0)

Окислительно-восстановительная реакция в чистом виде. Тут нет никаких ни инициаторов, ни катализаторов - всё решается тет-а-тет между медью и йодом.

А если бы например вместо йодида был хлорид калия, то было бы электронное равновесие, так как хлор более сильный окислитель?

Ссылка на комментарий

А если бы например вместо йодида был хлорид калия, то было бы электронное равновесие, так как хлор более сильный окислитель?

 

Ну, равновесия бы не было. Электрон бы безраздельно принадлежал хлору. Все при своих остаются. 

Ссылка на комментарий

Ну, равновесия бы не было. Электрон бы безраздельно принадлежал хлору. Все при своих остаются. 

Но по какой причине не пойдет реакция с хлоридом калия, а с йодидом пойдет? Оба иона состоят из галогенов, какой параметр определяет реакционную способность в ОВР?

Ссылка на комментарий

Но по какой причине не пойдет реакция с хлоридом калия, а с йодидом пойдет? Оба иона состоят из галогенов, какой параметр определяет реакционную способность в ОВР?

 

Окислительно-восстановительный потенциал. Упрощая до предела - энергия присвоения электрона.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...