Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Daniilefimev

Опять гидразин, опять поясните(

Рекомендованные сообщения

От себя добавлю, что ввиду крайней непрочности комплекса, свойства входящих в него компонентов практически не изменены.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Реакция мочевины с гипохлоритом аналогична реакции амидов карбоновых кислот:

 

NH2-CO-NH2 + NaOCl ----> NH2-CO-NH-Cl --(-HCl)--> [NH2-CO-N:] ----> NH2-N=C=O --(H2O)--> NH2-NH2 + CO2

 

Амиды с перекисью не реагируют. Более того, амиды с высоким выходом образуются в реакции нитрилов с перекисью:

 

R-CN + H2O2 ----> [R-C(NH)-OOH] --(-O2)--> R-CO-NH2

 

Это препаративная реакция.

 

Комбинация нитрил/перекись используется и как окислитель, например, она оксидирует С=С связи.

 

Поэтому реакция мочевины с перекисью напрямую - невозможна. Тут надо сначала, как минимум, аммиак высвободить, а потом его по Байеру окислять, но тут появляются сложности, сравнимые с попыткой дотянутся левой пяткой до правого уха :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Он туда вводится. В виде ацетонитрила, например. Поскольку в реакции он расходуется (превращается в ацетамид), то катализатором его нельзя назвать. Это - промежуточный реагент, образующийся in situ (поскольку сам по себе он совершенно неустойчив)

Спасибо за информацию. А истинного катализатора для реакции Байера не существунет что ли?

 

При нагревании гидроперит тупо разлагается.

Да, при 85°C. Значит нужен какой-то ещё реагент, который активирует окисление мочевины до или во время разложения. Изменено пользователем Ruslan_Sharipov

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Спасибо за информацию. А иситинного катализатора для реакции Байера не существунет что ли?

 

 

Это радикальная реакция (как мне представляется, хотя это - ИМХО, механизмом её я не интересовался). Никакие специфические катализаторы её мне неизвестны. 

 

Да, при 85°C. Значит нужен какой-то ещё реагент, который активирует окисление мочевины до или во время разложения.

 

Нужен. Нужен какой-то реагент, который превратит мочевину во что-то более удобоваримое для реакции с перекисью.

 

Тионилхлорид превратит мочевину в NH2-CO-N=S=O. Отличная штука для замещения гидроксила на азот:

 

F-SO2-OH + NH2-CO-N=S=O ----> F-SO2-NH-CO-NH2 + SO2

 

Но как он может помочь в образовании гидразина - тайна сия велика есть :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Реакция мочевины с гипохлоритом аналогична реакции амидов карбоновых кислот:

 

NH2-CO-NH2 + NaOCl ----> NH2-CO-NH-Cl --(-HCl)--> [NH2-CO-N:] ----> NH2-N=C=O --(H2O)--> NH2-NH2 + CO2

То есть гипохлорит здесь просто галогенирующий агент, а не окислитель? И его млжно заменить хлором?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

То есть гипохлорит здесь просто галогенирующий агент, а не окислитель? И его млжно заменить хлором?

 

Можно. Но реакция по-любасу идёт в щелочной среде.

 

Обычно бром используют. С ним проще оперировать в лаборатории.

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Тионилхлорид превратит мочевину в NH2-CO-N=S=O. Отличная штука для замещения гидроксила на азот:

 

F-SO2-OH + NH2-CO-N=S=O ----> F-SO2-NH-CO-NH2 + SO2

А фосген с мочевиной ведёт себя так же? Изменено пользователем Ruslan_Sharipov

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А фосген с мочевиной ведёт себя так же?

 

В смысле - "так же"? Изоцианат получится, у него свойства не такие своеобразные, как у этого сульфинила.

Впрочем, он и дальше будет реагировать - биурет, триурет....

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Почему-то нигде на форумах не упоминается успешная кухонная варка гидразина через нитромочевину. Мне кажется выход должен быть количественным без всяких плясок с вымораживанием белизны и ловлей ионов меди желатином. Или это... пиротековское говно-вв ЦТМТНА восстановить цинком или люминем амальгамированным.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

хммм... а смысл? зачем копеечные покупные реагенты на ВВ менять?

 

Зы. ЦТМТНА таки лучше окислить ;-)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...