Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Ruslan_Sharipov

Можно ли перегнать аммониевые соли карбоновых кислот в амиды, а затем в амины?

Рекомендованные сообщения

Можно ли перегнать аммониевые соли карбоновых кислот в амиды, а затем в амины? Как это делается? В первую очередь меня интересует аммониевая соль терефталевой кислоты одно- и двухзамещённая. Я нарезал на кусочки полуторалитровую ПЭТ бутылку, почти всю, коме горлышка и донышка, залил 100 мл аммиака водного 25%. Прошло около двух недель. Прлучилась белёсая жижа с густым осадком. Хотя куски ПЭТ бутылки ещё не исчезли совсем. Думаю, что делать с ней дальше.

Изменено пользователем Ruslan_Sharipov

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Можно ли перегнать аммониевые соли карбоновых кислот в амиды, а затем в амины? Как это делается? В первую очередь меня интересует аммониевая соль терефталевой кислоты одно- и двухзамещённая. Я нарезал на кусочки полуторалитровую ПЭТ бутылку, почти всю, коме горлышка и донышка, залил 100 мл аммиака водного 25%. Прошло около двух недель. Прлучилась белёсая жижа с густым осадком. Хотя куски ПЭТ бутылки ещё не исчезли совсем. Думаю, что делать с ней дальше.

 

Терфталат аммония можно при нагревании превратить в чорный политерефталимид. Если упереться рогом - то всё осмолится совсем нахрен, но некоторую долю 1,4-дицианбензола можно отогнать. Никакого амида/амина там во внятных количествах не получится.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Но есть методика, где адипинат диаммония при нагревании становится диамидом, а потом динитрилом.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Но есть методика, где адипинат диаммония при нагревании становится диамидом, а потом динитрилом.

 

Ну, значит я не прав  :al:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А что вообще интересного или полезного можно изготовить из терефталата аммония?

 

Я вот нашёл старый американский павтнг US 2926189 "Esterification of diammonium terephthalate with glycol". Получают Bis(2-Hydroxyethyl) terephthalate. Но это путь назад в сторону ПЭТФ. При этом аммиак уходит. Хотелось бы удержать азот и получить аминогруппу. на одном конце и сохранить карбоксильную на другом. Тогда это была бы хоть и небелковая, но "типа аминокислота". И из нее пептиды можно было бы готовить.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Можно гофмановским расщеплением получить параиминобензойную кислоту или фенилдиамин. а из них анилин и бензохинон, фенол Человек исследовал продукты гидролиза ПЭТ в растворе аммиака. Основной продукт это терефталдиамид и 10% моноамида. Но он этот остаток кипятил в воде

http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=63196&page=2

Изменено пользователем godday2

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Из самой кислоты термически получается полимерный ангидрид. Его с ацетатом натрия сплавить, может Ac2O вылетит )

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...