Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Функциональные производные углеводородов


Cold_Chill

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Помогите с заданием! Сомневаюсь в своём решении. Очень важно.

Заранее спасибо)

№3

1)CH3-CH2-COOH+Br2----->CH3-CHBr-COOH+HBr (P(красн.).(a-бромпропановая кислота, бромоводород).

2)CH3-CHBr-COOH+2NH3----->CH3-CH(NH2)-COOH+NH4Br (2-аминопропановая кислота, бромид аммония).

3)CH3-CH(NH2)-COOH+HCl------>[CH3-CH(NH3)-COOH]Cl ( хлористоводородная соль 2-аминопропановой кислоты).

4)[CH3-CH(NH3)-COOH]Cl+NaOH(недост.)------>CH3-CH(NH2)-COOH+NaCl+H2O (2-аминопропановая кислота, хлорид натрия, вода).

5)CH3-CH(NH2)-COOH+CH3OH------>CH3-CH(NH2)-COOCH3+H2O (H2SO4 (конц.), t).

№2

1)3CH*CH----->C6H6 (C(акт.), 400 градусов) * - тройная связь.(Бензол).

2)C6H6+HNO3----->C6H5NO2+H2O (60 градусов, H2SO4(конц.)).(Нитробензол).

3)С6H5NO2+3Fe+7HCl------>[C6H5NH3]Cl+3FeCl2+2H2O (Хлорид фениламмония, хлорид железа (2), вода).

   N(3+)+6e---->N(3-)|1

   Fe(0)-2e------>Fe(2+)|3

4)[C6H5NH3]Cl+NaOH----->C6H5NH2+NaCl+H2O (Анилин(фениламин), хлорид натрия, вода).

5)C6H5NH2+(CH3CO)2O------->C6H5NHCOCH3+CH3COOH(ацетанилид, уксусная( этановая) кислота)

6)C6H5NHCOCH3+HNO3------>C6H4(NO2)-NHCOCH3+H2O (H2SO4(конц.),t). (4-нитроацетанилид, вода)

7) Cомневаюсь, но думаю, что будет так:

C6H4(NO2)-NHCOCH3+NaOH----->C6H4(NO2)-NH2+CH3COONa ( 4-нитроанилин, ацетат натрия).

№1

1)C6H6+CH3-CH(OH)-CH3------>C6H5-CH(CH3)2+H2O (H2SO4,t). (изопропилбензол, вода).

2)C6H5-CH(CH3)2+O2------>CH3-CO-CH3+C6H5OH (H2SO4(конц.),t). (пропанон-2, фенол( гидроксибензол)).

3)Тут все зависит от температуры, я пишу реакцию, возможную при 100 градусах.

4)C6H5OH+H2SO4-----C6H4(SO2OH)OH+H2O (t.)(п-сульфофенол, вода)

5)C6H4(SO2OH)OH+NaOH(недост.)---->C6H4(SO2OH)ONa+H2O (п-сульфофенолят натрия, вода).

6)C6H4(SO2ONa)ONa+CH3I----->C6H4(SO2OH)OCH3+NaI (1-метокси-4-сульфобензол, йодид натрия).

7)C6H4(SO2OH)OCH3+3HNO3------>C6H2(NO2)3OCH3+H2SO4+2H2O (2,4,6-тринитро-1-метоксибензол, серная кислота, вода).

Насчет реакций 5,6,7 я не уверен.

Изменено пользователем Dmitriy1990
  • Like 1
Ссылка на комментарий

№1

1)C6H6+CH3-CH(OH)-CH3------>C6H5-CH(CH3)2+H2O (H2SO4,t). (изопропилбензол, вода).

2)C6H5-CH(CH3)2+O2------>CH3-CO-CH3+C6H5OH (H2SO4(конц.),t). (пропанон-2, фенол( гидроксибензол)).

3)Тут все зависит от температуры, я пишу реакцию, возможную при 100 градусах.

4)C6H5OH+H2SO4-----C6H4(SO2OH)OH+H2O (t.)(п-сульфофенол, вода)

5)C6H4(SO2OH)OH+NaOH(недост.)---->C6H4(SO2OH)ONa+H2O (п-сульфофенолят натрия, вода).

6)C6H4(SO2ONa)ONa+CH3I----->C6H4(SO2OH)OCH3+NaI (1-метокси-4-сульфобензол, йодид натрия).

7)C6H4(SO2OH)OCH3+3HNO3------>C6H2(NO2)3OCH3+H2SO4+2H2O (2,4,6-тринитро-1-метоксибензол, серная кислота, вода).

Насчет реакций 5,6,7 я не уверен.

 

Ну куда вас понесло, юноша?

 

2) С6H5-CH(CH3)2 + O2 ----> С6H5-C(CH3)2-OOH (гидроперекись кумола)

3) С6H5-C(CH3)2-OOH --(H2SO4)--> С6H5-OH (фенол) + CH3-CO-CH3

4) С6H5-OH + NaOH ----> С6H5-ONa (фенолят натрия)

5) С6H5-ONa + CH3I ----> С6H5-O-CH3 + NaI (анизол)

6) С6H5-O-CH3 --(HNO3, H2SO4)--> NO2-С6H4-O-CH3 (пара-нитроанизол)

  • Like 1
Ссылка на комментарий

Ну куда вас понесло, юноша?

 

2) С6H5-CH(CH3)2 + O2 ----> С6H5-C(CH3)2-OOH (гидроперекись кумола)

3) С6H5-C(CH3)2-OOH --(H2SO4)--> С6H5-OH (фенол) + CH3-CO-CH3

4) С6H5-OH + NaOH ----> С6H5-ONa (фенолят натрия)

5) С6H5-ONa + CH3I ----> С6H5-O-CH3 + NaI (анизол)

6) С6H5-O-CH3 --(HNO3, H2SO4)--> NO2-С6H4-O-CH3 (пара-нитроанизол)

Я-то подумал, что гидроперекись кумола сразу разлагается. В большинстве случаев эту стадию пропускают.  Потому и понесло в дебри). Спасибо за то, что поправили.

Ссылка на комментарий

Я-то подумал, что гидроперекись кумола сразу разлагается. В большинстве случаев эту стадию пропускают.  Потому и понесло в дебри). Спасибо за то, что поправили.

 

Мне как-то пришлось читать техрегламент на получение фенола (из кумола) и резорцина (из диизопропилбензола). Там действительно получают гидроперекиси в отдельной стадии. Это, как ни странно - довольно стабильные вещества, даже дигидроперекись диизопропилбензола. И разложение их ведут в отдельном аппарате.

Ссылка на комментарий

№3

1)CH3-CH2-COOH+Br2----->CH3-CHBr-COOH+HBr (P(красн.).(a-бромпропановая кислота, бромоводород).

2)CH3-CHBr-COOH+2NH3----->CH3-CH(NH2)-COOH+NH4Br (2-аминопропановая кислота, бромид аммония).

3)CH3-CH(NH2)-COOH+HCl------>[CH3-CH(NH3)-COOH]Cl ( хлористоводородная соль 2-аминопропановой кислоты).

4)[CH3-CH(NH3)-COOH]Cl+NaOH(недост.)------>CH3-CH(NH2)-COOH+NaCl+H2O (2-аминопропановая кислота, хлорид натрия, вода).

5)CH3-CH(NH2)-COOH+CH3OH------>CH3-CH(NH2)-COOCH3+H2O (H2SO4 (конц.), t).

№2

1)3CH*CH----->C6H6 (C(акт.), 400 градусов) * - тройная связь.(Бензол).

2)C6H6+HNO3----->C6H5NO2+H2O (60 градусов, H2SO4(конц.)).(Нитробензол).

3)С6H5NO2+3Fe+7HCl------>[C6H5NH3]Cl+3FeCl2+2H2O (Хлорид фениламмония, хлорид железа (2), вода).

   N(3+)+6e---->N(3-)|1

   Fe(0)-2e------>Fe(2+)|3

4)[C6H5NH3]Cl+NaOH----->C6H5NH2+NaCl+H2O (Анилин(фениламин), хлорид натрия, вода).

5)C6H5NH2+(CH3CO)2O------->C6H5NHCOCH3+CH3COOH(ацетанилид, уксусная( этановая) кислота)

6)C6H5NHCOCH3+HNO3------>C6H4(NO2)-NHCOCH3+H2O (H2SO4(конц.),t). (4-нитроацетанилид, вода)

7) Cомневаюсь, но думаю, что будет так:

C6H4(NO2)-NHCOCH3+NaOH----->C6H4(NO2)-NH2+CH3COONa ( 4-нитроанилин, ацетат натрия).

№1

1)C6H6+CH3-CH(OH)-CH3------>C6H5-CH(CH3)2+H2O (H2SO4,t). (изопропилбензол, вода).

2)C6H5-CH(CH3)2+O2------>CH3-CO-CH3+C6H5OH (H2SO4(конц.),t). (пропанон-2, фенол( гидроксибензол)).

3)Тут все зависит от температуры, я пишу реакцию, возможную при 100 градусах.

4)C6H5OH+H2SO4-----C6H4(SO2OH)OH+H2O (t.)(п-сульфофенол, вода)

5)C6H4(SO2OH)OH+NaOH(недост.)---->C6H4(SO2OH)ONa+H2O (п-сульфофенолят натрия, вода).

6)C6H4(SO2ONa)ONa+CH3I----->C6H4(SO2OH)OCH3+NaI (1-метокси-4-сульфобензол, йодид натрия).

7)C6H4(SO2OH)OCH3+3HNO3------>C6H2(NO2)3OCH3+H2SO4+2H2O (2,4,6-тринитро-1-метоксибензол, серная кислота, вода).

Насчет реакций 5,6,7 я не уверен.

ОГРОМНОЕ СПАСИБО!

Ссылка на комментарий

ОГРОМНОЕ СПАСИБО!

Не за что. Только первую цепочку спишите у yatcheh, я там неправильно написал.

Мне как-то пришлось читать техрегламент на получение фенола (из кумола) и резорцина (из диизопропилбензола). Там действительно получают гидроперекиси в отдельной стадии. Это, как ни странно - довольно стабильные вещества, даже дигидроперекись диизопропилбензола. И разложение их ведут в отдельном аппарате.

Не знал, думал что это лишь промежуточные продукты, которые существуют незначительный период времени. Учту на будущее, еще раз спасибо.

Изменено пользователем Dmitriy1990
Ссылка на комментарий

Ну куда вас понесло, юноша?

 

2) С6H5-CH(CH3)2 + O2 ----> С6H5-C(CH3)2-OOH (гидроперекись кумола)

3) С6H5-C(CH3)2-OOH --(H2SO4)--> С6H5-OH (фенол) + CH3-CO-CH3

4) С6H5-OH + NaOH ----> С6H5-ONa (фенолят натрия)

5) С6H5-ONa + CH3I ----> С6H5-O-CH3 + NaI (анизол)

6) С6H5-O-CH3 --(HNO3, H2SO4)--> NO2-С6H4-O-CH3 (пара-нитроанизол)

Вам также большое спасибо) 

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...