Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

natashaabrr

Превращение в органические кислоты

Рекомендуемые сообщения

Столкнулась с некоторыми проблемами.


1) Как из пропандиола получить ПВК(Пируват)? Там просто окисление идет? Нигде ничего не нашла.


2) Если к янтарной кислоте прибавить Br2, я получила дибромянтарную кислоту. И к ней надо прибавить NH3. Куда этот NH3 встанет? 


3)Из 1.3-хлорбутана получить ацетоуксусный эфир. Тоже непонятно. 


4) Этаналь из яблочной кислоты. 


Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

 

Столкнулась с некоторыми проблемами.

1) Как из пропандиола получить ПВК(Пируват)? Там просто окисление идет? Нигде ничего не нашла.

2) Если к янтарной кислоте прибавить Br2, я получила дибромянтарную кислоту. И к ней надо прибавить NH3. Куда этот NH3 встанет? 

3)Из 1.3-хлорбутана получить ацетоуксусный эфир. Тоже непонятно. 

4) Этаналь из яблочной кислоты. 

 

 

1) Если это - 1,2-пропандиол, то - окислением. Первичный гидроксил окисляется в карбоксил, вторичный - в кето-группу.

 

2) Янтарная кислота - насыщенная. Получается бромянтарная кислота (+ HBr) - HOOC-CHBr-CH2-COOH.

Аммиак замещает бром, естественно.

 

3) Ну, тут прямой путь - гидролиз до 1,3-бутандиола, окисление в ацетоуксусную кислоту, и этерификация спиртом. Практически - бредово, но на бумаге получится :)

 

4) HOOC-CH2-CH(OH)-COOH --[O]--> HOOC-CH2-CO-COOH --(-CO2)--> CH3-CO-COOH --(-CO2)--> CH3-CHO

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

1) Если это - 1,2-пропандиол, то - окислением. Первичный гидроксил окисляется в карбоксил, вторичный - в кето-группу.

 

2) Янтарная кислота - насыщенная. Получается бромянтарная кислота (+ HBr) - HOOC-CHBr-CH2-COOH.

Аммиак замещает бром, естественно.

 

3) Ну, тут прямой путь - гидролиз до 1,3-бутандиола, окисление в ацетоуксусную кислоту, и этерификация спиртом. Практически - бредово, но на бумаге получится :)

 

4) HOOC-CH2-CH(OH)-COOH --[O]--> HOOC-CH2-CO-COOH --(-CO2)--> CH3-CO-COOH --(-CO2)--> CH3-CHO

Спасибо вам большое! Вы гений) 

1) Если это - 1,2-пропандиол, то - окислением. Первичный гидроксил окисляется в карбоксил, вторичный - в кето-группу.

 

2) Янтарная кислота - насыщенная. Получается бромянтарная кислота (+ HBr) - HOOC-CHBr-CH2-COOH.

Аммиак замещает бром, естественно.

 

3) Ну, тут прямой путь - гидролиз до 1,3-бутандиола, окисление в ацетоуксусную кислоту, и этерификация спиртом. Практически - бредово, но на бумаге получится :)

 

4) HOOC-CH2-CH(OH)-COOH --[O]--> HOOC-CH2-CO-COOH --(-CO2)--> CH3-CO-COOH --(-CO2)--> CH3-CHO

Не подскажете еще, при взаимодействии галактуроновой кислоты с анилином что выйдет? 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×