Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Angry_Biotechnologist

Редукция аминов

Рекомендованные сообщения

А вы по - русски попробуйте писать название процесса. Ничего особенного в восстановлении аминов нет.  

Или Вы хотите что-то типа анилина восстанавливать? Так там нечему особо восстанавливаться...

Изменено пользователем Bronze_Warlock

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Та вот вроде бы уже пишу и по русски и по английски и по польски, всё никак :/

 

Ну так напишите, что конкретно восстановить собираетесь, так нагляднее будет.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Тоесть редукция ароматических аминов (анилина) невозможна?

А вот если редукция R-NH2?

 

Возможна в том случае, если найдете чем восстановить водород. Сами же написали.

В зависимости от радикала. Если в радикале, например, есть группа которую можно восстановить, то можно попробовать ее повосстанавливать. В случае с анлилином углеводородным радикалом будет бензол, сможете бензол восстановить?

Тоесть редукция ароматических аминов (анилина) невозможна?

А вот если редукция R-NH2?

 

Посмотрите восстановление по Бешану. Это то, что Вы имели в виду?

Изменено пользователем Bronze_Warlock

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Возможна в том случае, если найдете чем восстановить водород. Сами же написали.

В зависимости от радикала. Если в радикале, например, есть группа которую можно восстановить, то можно попробовать ее повосстанавливать. В случае с анлилином углеводородным радикалом будет бензол, сможете бензол восстановить?

 

Посмотрите восстановление по Бешану. Это то, что Вы имели в виду?

 

Зачем водород-то восстанавливать. Задача вполне конкретная - восстановление (гидрирование) аминов до алканов:

R-NH2 --[H]--> R-H + NH3

 

Каталитическое гидрирование анилина вполне возможно. Циклогексиламин получится. Но ТС'у не это надо.

 

По Бешану восстанавливают нитробензол. Это тоже не то.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Зачем водород-то восстанавливать. Задача вполне конкретная - восстановление (гидрирование) аминов до алканов:

R-NH2 --[H]--> R-H + NH3

 

Каталитическое гидрирование анилина вполне возможно. Циклогексиламин получится. Но ТС'у не это надо.

 

По Бешану восстанавливают нитробензол. Это тоже не то.

 

Это называется затупил. Reduction < - > Oxidation. Сам же ткнул в перевод, сам прицепился к англицкому...

 

Я уже и Бёрча думал предложить для восстановления бензольного кольца  :lol:

А Бешан был на случай если еще одна нитрогруппа висит - до диамина восстановить... 

 

А водород можно попробовать для Нобелевской... если не делали еще...

Изменено пользователем Bronze_Warlock

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не могу нигде найти информации касательно редукции аминов, она вообще существует? =D

 

Напрямую амин можно, наверно, йодоводородом восстановить (хотя, условия, наверное, потребуются изрядно жёсткие).

Наверное можно каталитически расщепить...

Хотя я не встречал упоминания подобных реакций.

 

Если не напрямую, то можно амин кватернизовать и расщепить ЛАГом. Впрочем, непрямых способов полно.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Спасибо всем за ответы!

Можно тут вас спросить о литературе которая покрывала бы азотные компоненты (типа аминов,амидов, диазотных связей, азотных красителей, гетероциклические соединения типа пирола). Буду безгранично благодарен!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...