Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Rushimikus

Получение медного купороса из электролита

Рекомендованные сообщения

Для гальваники мне нужен сульфат меди. Скажите можно ли его получать растворением медных отходов в акамуляторном электролите? Или нужны дополнительные меры типа перекиси водорода и анодной поляризации?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Также можно использовать и селитру, например, аммиачную. Очень давно делал так (только применял не электролит, а отходы, содержащие серную кислоту, с электролитом естественно лучше). Пойдет примерно такая реакция:

3Cu + 4H2SO4 + 2NH4NO3 = 3CuSO4 + (NH4)2SO4 + 2NO + 4H2O.

Ввиду выделения токсичных оксидов азота реакцию можно проводить на улице или, если немного заморочиться, можно поглощать их, попутно получая нитриты + нитраты.

Добавлю, что реакция при нагреве очень ускоряется, так что надо быть осторожным, если ее проводить с большим количеством реагентов.

За раз вся кислота не прореагирует, необходимо слить раствор и охладить для промежуточного выделения купороса; после отделения купороса раствор вновь используется для растворения меди.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Для гальваники мне нужен сульфат меди. Скажите можно ли его получать растворением медных отходов в акамуляторном электролите? Или нужны дополнительные меры типа перекиси водорода и анодной поляризации?

Гальваника гальванике рознь. Можете просто начать свой процесс в растворе кислоты - достаточно быстро медный купорос сам наберётся в растворе. Лучше применять медный анод внизу, а катод вверху. Естественно, что пока концентрация купороса не достигнет необходимой, качественное покрытие у вас не получится. По качеству здесь есть хорошие специалисты.

На воздухе медь может стоять месяцами, если кусок монолитный. Для ускорения лучше поискать перекись и добавлять её в раствор частями, не допуская большого саморазогрева реакции.

Добавление аммиачной селитры нежелательно, т.к. потом на холоде из раствора выпадут двойные соли аммония-меди. Лучше применять нитрат натрия, например. Ну, и при использовании нитратов желательна перекристаллизация перед использованием.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Но сульфата меди образуется больше, и потом можно поверить наличие аммиака щелочью.

Нитрат натрия тоже не самый лучший вариант, тут наряду с купоросом может сульфат натрия выпасть.

В обоих случаях из полученных осадков с помощью копеечной соды можно выделить основный карбонат меди и уж потом для получения купороса точно прореагировать его с серной кислотой.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Дак, ежели у вас медный лом, а не болванка, не проще ли прокалить его как следует на воздухе для перевода в окись меди, а потом растворить оную в электролите, не заморачиваясь с разными селитрами-перекисями-нашатырями?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
А без того и другого реакция не пойдет? Можно просто оставить на воздухе?

На воздухе очень медлнно. В помышленности применяют барботирование

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

"Лучше применять медный анод внизу, а катод вверху" - камасутра по Фрейду, а по сути - правильно, пока на аноде не начнёт кристаллизоваться купорос.

Я бы добавил, что если площадь катода много меньше площади анода, а катодная плотность тока много больше диффузионной, то на катоде преимущественно выделяется водород а в растворе накапливается сульфат меди.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...