Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Рекомендуемые сообщения

Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможно ли получить 1,1-дихлорэтан по известной со школьных уроков химии реакции: CH*CH+2HCl------->CH3-CHCl2? Интересно, идет ли реакция при комнатной температуре и есть ли необходимость в  каких-либо катализаторах? Помогите, пожалуйста. Буду рад любому дельному совету.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможно ли получить 1,1-дихлорэтан по известной со школьных уроков химии реакции: CH*CH+2HCl------->CH3-CHCl2? Интересно, идет ли реакция при комнатной температуре и есть ли необходимость в  каких-либо катализаторах? Помогите, пожалуйста. Буду рад любому дельному совету.

 

В жидкой фазе катализатор юзают - однохлористую медь. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В жидкой фазе катализатор юзают - однохлористую медь. 

Большое спасибо за ответ. Если можно, задам еще несколько вопросов. Если пропустить ацетилен в раствор HCl, пойдет ли реакция? Если да, то сильно ли она экзотермична?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Большое спасибо за ответ. Если можно, задам еще несколько вопросов. Если пропустить ацетилен в раствор HCl, пойдет ли реакция? Если да, то сильно ли она экзотермична?

 

Если там будет катализатор - то пойдёт. Реакция экзотермическая, но, булькая ацетилен в раствор CuCl в конц. солянке при нормальном давлении вы этого не почувствуете. Реакция будет идти медленнее, чем охлаждаться естественным образом.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А я сомневаюсь. При катализе солями меди (I) в солянокислой среде имеет место образование линейных ди-, три- и тетрамеров ацетилена (реакция Ньюленда). Как написано вот тут. Скорее всего, реакция гладко не пройдёт, и выход сабжа будет низкий (если он вообще там будет).

 

PS. Посмотрел на досуге кой-какие источники по теме - везде указываются различные вариации присоединения хлористого водорода к ацетилену, но только с целью получения хлорвинила. Про получение сабжа в одну стадию напрямую из ацетилена и хлористого водорода - пара строчек в справочнике по хлорорганике - "Гидрохлорирование ацетилена хлористым водородом при комнатной температуре в присутствии хлоридов ртути и железа: CHCH + 2HCl → CH3CHCl2" (конец цитаты).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Если там будет катализатор - то пойдёт. Реакция экзотермическая, но, булькая ацетилен в раствор CuCl в конц. солянке при нормальном давлении вы этого не почувствуете. Реакция будет идти медленнее, чем охлаждаться естественным образом.

 

А я сомневаюсь. При катализе солями меди (I) в солянокислой среде имеет место образование линейных ди-, три- и тетрамеров ацетилена (реакция Ньюленда). Как написано вот тут. Скорее всего, реакция гладко не пройдёт, и выход сабжа будет низкий (если он вообще там будет).

 

PS. Посмотрел на досуге кой-какие источники по теме - везде указываются различные вариации присоединения хлористого водорода к ацетилену, но только с целью получения хлорвинила. Про получение сабжа в одну стадию напрямую из ацетилена и хлористого водорода - пара строчек в справочнике по хлорорганике - "Гидрохлорирование ацетилена хлористым водородом при комнатной температуре в присутствии хлоридов ртути и железа: CHCH + 2HCl → CH3CHCl2" (конец цитаты).

Что ж, практика покажет, что получится в результате реакции. Попробую сделать и с теми катализаторами, что вы посоветовали, и без них. Спасибо большое за помощь.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×