Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Sean Ukk

Циклобутенол

Рекомендованные сообщения

Недавно попалась интересная цепочка, в которой получился циклобутен-2-ол-2. Затем его окислили KMnO4 в нейтральной среде. Товарищи химики, не подскажете, что получится и по какому механизму протекает реакция?

Изменено пользователем Sean Ukk

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Гы-ы, как я ни пытаюсь нарисовать циклобутен-2-ол-2, у меня неизменно получается циклобутенол-1 :ag:

И вопще, существует ли в природе этот эфемерный енол, у мине напрашивается формула его таутомера (циклобутанона)..

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

 

Гы-ы, как я ни пытаюсь нарисовать циклобутен-2-ол-2, у меня неизменно получается циклобутенол-1 :ag:

И вопще, существует ли в природе этот эфемерный енол, у мине напрашивается формула его таутомера (циклобутанона)..

 

Да, вы правы

Чтобы немного прояснить ситуацию:

В этой цепочке до окисления к 1-бромциклобутену прибавили водный раствор KOH, там выходит, что двойная связь и гидроксо группа у одного атома углерода, вчера ночью мы этого, конечно, не учли, поэтому дальнейшие наши действия были неверными

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...