Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
SH3O3CK

Азобензол восстановить до гидразобензола с наибольшим выходом.

Рекомендуемые сообщения

А бензилхлорид то чем опасен? Как прекурсор для фениламинов его запретили давно, а так относительно безвредное соединение....

Все алкилирующие агенты канцерогенны, т.к. повреждают ДНК, алкилируя нуклеотиды.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Интересно, гидразобензол нестоек и сам окисляется в азобензол воздухом.

Другие в-ва с азо группой -N=N- более стойки, при использовании азотной кислоты(?), олова Hcl, гидросульфит разделяется на двое исходных?

азобензол до бензола

анилин (диазо)+ нафтол (азо) = -N=N- при окислении дает анилин или все-таки нитроанилин?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Интересно, гидразобензол нестоек и сам окисляется в азобензол воздухом.

Другие в-ва с азо группой -N=N- более стойки, при использовании азотной кислоты(?), олова Hcl, гидросульфит разделяется на двое исходных?

азобензол до бензола

анилин (диазо)+ нафтол (азо) = -N=N- при окислении дает анилин или все-таки нитроанилин?

Существует целая химия азокрасителей и азопигментов.

При окислении азокрасителей обычно образуется смола, окисление идет через орто- и пара- положения ядер связанных с азогруппой, азогруппа весьма устойчива к окислению

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×