Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Razor8

отделение пиридина

Рекомендуемые сообщения

Всем привет.

 

Задача отделить пиридин из водной смеси, в которой присутствуют метиламины, в т.ч. пиперидин.

 

почитал про азеотропы, их там множество выходит, идею с дефлегматором придется отложить.

 

думается так - защелочить до PH 11, потом закислить муравьиной до ph6, потом отогнать пиридин с водой, потом закислить солянкой, отогнать воду, после уже проще...

Или может я велосипед изобретаю, а все уже придумали намного проще?

Пиридин же со слабыми кислотами соли не образует?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не спешите откладывать дефлегматор. Он позволит вам сконцентрировать раствор, если он у вас разбавленный. Далее сорбируйте воду из концентрата безводным сульфатом магния (не жалейте), затем хлористым кальцием. Завершите отчистку отгоном с дефлегматором чистого пиридина. Разумеется, будут потери.

Если количество аминов в смеси меньше пиридина менее чем на порядок, то так не получится. После сушки надо будет делить на колонке. Силикагель кислый – амины будет задерживать.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

сказали бы больше о концентрации органики в растворе, и хотя бы приблизительном соотношении компонентов. возможен вариант - сконцентрировать органику высаливанием поташем, отделившийся слой досушить щелочью, и тогда уже перегонять с флегмиком. остатки алифатики можно проацилировать УА.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

воды и грязи непонятной 80%, пиридин 10%, амины разные еще 10%.

а мой план, - связать амины слабой кислотой, отогнать воду с пиридином, закислить пиридин, и высушить соль - чем не подходит?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

да, при такой концентрации сильно много поташа понадобится

пиридин с аминами будут конкурировать , и хотя равновесие за протонирование и будет смещено в сторону аминов, но с пиридином все равно полетит часть аминов (особенно те, что по легче), а часть пиридина так и останется в растворе. проще нормально закислить, отогнать воду, а подом, как я выше описывал - замешать с основанием., ну и дальше по тексту...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

да, при такой концентрации сильно много поташа понадобится

пиридин с аминами будут конкурировать , и хотя равновесие за протонирование и будет смещено в сторону аминов, но с пиридином все равно полетит часть аминов (особенно те, что по легче), а часть пиридина так и останется в растворе. проще нормально закислить, отогнать воду, а подом, как я выше описывал - замешать с основанием., ну и дальше по тексту...

закислить, отогнать воду.. получим соли и грязь.

 

далее щелочим.. и.. можно ли амины преобразовать в соли слабой кислоты (муравьиной например), с которыми пиридин соли не образует? 

формиат пиридиния в природе существует?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×