Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Antuan

Раствор ацетата меди в этаноле

Рекомендованные сообщения

После дистилляции спиртового (этанол) раствора ацетата меди (II) на дне колбы образовался красно-коричневый осадок.

Что это может быть?

Температура дистилляции - 80 С. Разложение ацетата теоретически не должно было произойти  (T разложения - 290 градусов). 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

После дистилляции спиртового (этанол) раствора ацетата меди (II) на дне колбы образовался красно-коричневый осадок.

Cu2O

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Спасибо. Но как?

Возможно в спирте были альдегиды, а может и он сам при длительном кипячении способен восстанавливать медь.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

 

Возможно в спирте были альдегиды, а может и он сам при длительном кипячении способен восстанавливать медь.

Чудес не бывает, никакого окисления спирта при 80 град быть не может. Это скорее артефакт: нагреваеие ацетата до температуры разложения

Изменено пользователем Юрий Загрий

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Aversun прав, в неочищенном спирте примесь альдегидов всегда есть. 

по вашему, реакция ацетата меди с уксусным альдегидом даст закись меди?  Чушь! Полная чушь

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Вы наверное считаете, что восстановление идёт только через Cu(OH)2?


Готовил как-то CuI, для удаления избытка йода использовал SO2 в воде (из тиосульфата натрия и солянки с отделением серы), среда сильно кислая, так вместо целевого продукта выпал красный как медь осадок.


При кипячении этого ацетата в спирте может идти не только гидролиз до например Cu(OH)OAc, но и получение этилцетата.


А вот такая схемка разве невозможна: Cu(OAc)2 + 2EtOH=Cu(OH)2+2EtOAc?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

по вашему, реакция ацетата меди с уксусным альдегидом даст закись меди?  Чушь! Полная чушь

Реакция альдегида с реактивом Фелинга идет (смесь натрия-калия тартрата и сульфата меди), не вижу причин, почему почему она не может идти с ацетатом меди?

Это даже не смотря на то, что у ацетата меди до гидроксида меди очень короткая дорога (гидролиз), особенно при нагревании.

Кстати, глюкоза легко восстанавливает ацетат меди до закиси (реакция Барфеда).

Изменено пользователем aversun

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

по вашему, реакция ацетата меди с уксусным альдегидом даст закись меди?  Чушь! Полная чушь

 

Ну, не надо так безапелляционно.

 

Barfoed’s test [ANALY CHEM] A test for monosaccharides conducted in an acid solution;

cupric acetate is reduced to cuprous oxide, a red precipitate.
 
 
Не думаю, что ацетальдегид в этой реакции будет сильно отличаться от моносахаридов. Тем более - в таких условиях, при таком избытке окислителя.
 
Да и сам спирт может поучаствовать. Ацетат меди - хороший катализатор окисления спиртов кислородом. А в присутствии альдегида могут идти и индуцированные реакции, даже без участия кислорода. Альдегид легко образует активные перекисные интермедиаты, которые могут восстанавливаться спиртом.
Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...