Нитроэтан его синтез или получение насколько это затратно если самому делать?

[the_Rion]

3 часа назад, Razor8 сказал:

Деструктивное нитрование пропан-бутановой смеси азоткой. Все остальное - сугубо для лабораторных работ.

Немного печалит, что дети и подростки, обладающие соответствующим романтизмом и инфантилизмом.. и опытом тоже соответствующим строят свои теории и планы на жизнь не слушая старших.

Я бы таких для профилактики отправлял в СИЗО на пару недель. Потом бы еще и благодарили.

Только мое мнение.

 

Честно говоря, даже не понимаю вообще интерес к нитроэтану и нитрометану, годной бодяги с их помощью не сделать, я бы такое лично не жрал бы. Есть же много чего гораздо лучше, причем не вызывает привыкание, нахрена в нитроэтаном возиться вообще. Имхо.

 

[BP2]

В 11.10.2018 в 17:29, Magistr сказал:

Даже погуглить нормально никак. До вас всех этим уже озадачивались америкосы, читайте JOC, JACS, Tetrahedron, Tetrahedron Letters, Berischte....окисляйте этиламин ДМДО или ГПТБ.

Возможно отнитровать ацетальдоксим до 1,1 динитроэтана, и отшепить одну нитрогруппу спиртом?

 

(NO2)2CHCH3 + C2H5OH > C2H5NO3 + C2H5NO2

 

 

[BritishPetroleum]

В 12.10.2018 в 14:13, Nitro_piro сказал:

Этиламин в баллонах в Украине в продаже не встречал, методика выщелачивания из гидрохлорида делает весь процесс более затратным и трудоемким.

Этиламин получится из гипохлорита натрия и пропионамида

 

CH3CH2CONH2 + [O] => CH3CH2NH2 + CO2

Изменено 21 Апреля, 2024 в 05:57 пользователем BritishPetroleum

[chemister2010]

В 21.04.2024 в 08:40, BP2 сказал:

Возможно отнитровать ацетальдоксим до 1,1 динитроэтана, и отшепить одну нитрогруппу спиртом?

 

(NO2)2CHCH3 + C2H5OH > C2H5NO3 + C2H5NO2

 

 

Донитровать можно, а вот отцепить не получится.

[yatcheh]

В 21.04.2024 в 08:52, BritishPetroleum сказал:

Этиламин получится из гипохлорита натрия и пропионамида

 

CH3CH2CONH2 + [O] => CH3CH2NH2 + CO2

 

Бро, ТС'у из гидрохлорида этиламин в лом получать, а ты ему предлагаешь в Париж через Мамадыш...  

[BritishPetroleum]

В 21.04.2024 в 12:28, yatcheh сказал:

Бро, ТС'у из гидрохлорида этиламин в лом получать, а ты ему предлагаешь в Париж через Мамадыш...  

я просто что помню проговариваю и пишу, чтоб закрепить)

[yatcheh]

В 21.04.2024 в 11:46, BritishPetroleum сказал:

я просто что помню проговариваю и пишу, чтоб закрепить)

Если так, тогда

В 21.04.2024 в 08:52, BritishPetroleum сказал:

Этиламин получится из гипохлорита натрия и пропионамида

CH3CH2CONH2 + [O] => CH3CH2NH2 + CO2

уравнение надо точнее записывать:

CH3CH2CONH2 + OHal- => CH3CH2NH2 + CO2 + Hal-

Тут не абы какой окислитель нужен, а именно галоген в щелочной среде.

[BritishPetroleum]

 

В 21.04.2024 в 12:00, chemister2010 сказал:

Донитровать можно, а вот отцепить не получится.

                 [OBr-, OCl-]                     HSO3-

CH3CH2=NOH   =>  ch3ch(cl)no2   =>   ch3ch2no2. Тогда так.

Все равно с ацетальдоксима

[chemister2010]

В 21.04.2024 в 13:12, BritishPetroleum сказал:

 

                 [OBr-, OCl-]                     HSO3-

CH3CH2=NOH   =>  ch3ch(cl)no2   =>   ch3ch2no2. Тогда так.

Все равно с ацетальдоксима

 

А что за удивительная реакция дехлорирования альфатики гидросульфитом? И почему нитрогруппа тогда не восстанавливается?

В органике почти никогда не работает синтез "в лоб", как это часто бывает в неорганике.

Изменено 21 Апреля, 2024 в 10:22 пользователем chemister2010

[BritishPetroleum]

В 21.04.2024 в 14:16, chemister2010 сказал:

 

А что за удивительная реакция дехлорирования альфатики гидросульфитом? И почему нитрогруппа тогда не восстанавливается?