Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Razor8

Что получится, и получится ли..?

Рекомендованные сообщения

Всем привет.

Мысль - взять двухатомный фенол, и заставить его соединиться с кетоном.

Например с ацетоном в присутствии толуолсульфокислоты. 

 

насколько симметрично получится?  не получится ли полисоединения?

 

вода будет сильно мешать? если растворитель бензол... а может есть какие готовые методики?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Всем привет.

Мысль - взять двухатомный фенол, и заставить его соединиться с кетоном.

Например с ацетоном в присутствии толуолсульфокислоты. 

 

насколько симметрично получится?  не получится ли полисоединения?

 

вода будет сильно мешать? если растворитель бензол... а может есть какие готовые методики?

 

Фенол с ацетоном даёт бисфенол А (дифенилолпропан). С двухатомным та же фигня будет. Если ацетона взять больше, чем 1:2, то получится смола.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Фенол с ацетоном даёт бисфенол А (дифенилолпропан). С двухатомным та же фигня будет. Если ацетона взять больше, чем 1:2, то получится смола.

хммм... не очень красиво...

 

а если катехол?

 

ну и вместо ацетона ацетофенон..

Изменено пользователем Razor8

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А какая разница?

хочется чтобы кетон своей кетоновой связью замкнул сразу два гидроксила в одной молекуле двухатомного фенола.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

хочется чтобы кетон своей кетоновой связью замкнул сразу два гидроксила в одной молекуле двухатомного фенола.

 

То есть, вы хотите получить ацетонид пирокатехина (2,2-диметил-1,3-бензодиоксол)?

Под действием кислотного катализатора не получится. Пойдёт алкилирование в ядро.

Можно получить из пирокатехина и 2,2-дихлорпропана при действии основания, подобно незамещённому бензодиоксолу.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

То есть, вы хотите получить ацетонид пирокатехина (2,2-диметил-1,3-бензодиоксол)?

Под действием кислотного катализатора не получится. Пойдёт алкилирование в ядро.

Можно получить из пирокатехина и 2,2-дихлорпропана при действии основания, подобно незамещённому бензодиоксолу.

а вот и проверим...

уже прилично отделилось воды. может к вечеру перегоню, если время будет.

получилось некоторое количество стеклоподобной смолы, с крупными пузырями (с вишню) внутри, причем эти пузыри пытались всплыть, видимо, и вытянули смолу в подобие небольших грибов.

 

..

интересно а катехол с карбоновой кислотой можно обьединить, скажем, уксуска и катехол в метилбензодиоксол?

может фосфорную, или фосфористую кислоту попробовать в качестве катализатора..

Изменено пользователем Razor8

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

.

интересно а катехол с карбоновой кислотой можно обьединить, скажем, уксуска и катехол в метилбензодиоксол?

может фосфорную, или фосфористую кислоту попробовать в качестве катализатора..

 

С уксусной кислотой диоксол получится не может. С фосгеном может получится диоксолон. А с уксусной кислотой - максимум - уксусный эфир. Но фенолы напрямую этерифицируются с большим трудом и с низким выходом.

Метилдиоксол, теоретически, может из уксусного альдегида получиться. Но - не получится. Такая же смолища будет.

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

а вот и проверим...

уже прилично отделилось воды. может к вечеру перегоню, если время будет.

получилось некоторое количество стеклоподобной смолы, с крупными пузырями (с вишню) внутри, причем эти пузыри пытались всплыть, видимо, и вытянули смолу в подобие небольших грибов.

 

..

интересно а катехол с карбоновой кислотой можно обьединить, скажем, уксуска и катехол в метилбензодиоксол?

может фосфорную, или фосфористую кислоту попробовать в качестве катализатора..

Получите тетрагидрокси дифенилпропан, дальше льёте эпихлоргидрин и получаете тетрафункциональную эпоксидку

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

а вот и проверим...

уже прилично отделилось воды. может к вечеру перегоню, если время будет.

получилось некоторое количество стеклоподобной смолы, с крупными пузырями (с вишню) внутри, причем эти пузыри пытались всплыть, видимо, и вытянули смолу в подобие небольших грибов.

 

..

интересно а катехол с карбоновой кислотой можно обьединить, скажем, уксуска и катехол в метилбензодиоксол?

может фосфорную, или фосфористую кислоту попробовать в качестве катализатора..

Бензальдегид возьми - получится красиво и обе гидроксильные группы будут защищены от окисления.

Будет ацеталь а-ля бензодиоксол с фенильной группой на метиленовом мостике

Изменено пользователем Метан Халогенович

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...