Dunkelheit Опубликовано 8 Декабря, 2017 в 10:13 Поделиться Опубликовано 8 Декабря, 2017 в 10:13 Объясните пожалуйста, как это делать Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 9 Декабря, 2017 в 14:01 Поделиться Опубликовано 9 Декабря, 2017 в 14:01 Ну, металлоорганического здесь ничего нету, видимо, имеется в виду метилат натрия. При действии метилата натрия на малоновый эфир он депротонируется, получается анион с делокализацией заряда между атомами О и центральным С типа как у ацетилацетона, он во многих местах нарисован. Потом он алкилируется по углероду, продукт А нарисован выше. Потом он снова депротонируется и окисляется иодом, при этом уходит NaI, а куски малонового эфира сшиваются через центральный атом, получается эфир тетракарбоновой кислоты (B). В кислой среде он гидролизуется до соотв. кислоты C, которая при нагревании легко теряет два карбоксила и переходит в дикарбоновую кислоту (RCH(COOH))2 - конечный продукт D. 1 Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 11 Декабря, 2017 в 08:18 Поделиться Опубликовано 11 Декабря, 2017 в 08:18 Кстати, при действии иода, особенно избытка, на натриймалоновый эфир, в принципе, может получаться и иодмалоновая кислота. Тогда финальный продукт будет RICHCOOH. Натрийацетоуксусный эфир, в всяком случае, сшивается, и малоновый, как пишут, ему подобен: http://www.ngpedia.ru/pg3421393PHJSQ460002622419/ Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти