LuckyBunny Опубликовано 19 Декабря, 2017 в 14:34 Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2017 в 14:34 (изменено) Путем освещения толуола нужно его хлорировать. Далее полученное в-во должно прореагировать с водным раствором щелочи. То что при освещении реакции хлорирования толуола мы получаем гексахлорметилциклогексан, это я еще понимаю. А что будет, если этот циклоалкан растворить в водном растовре щелочи? Помогите пожалуйста Изменено 19 Декабря, 2017 в 14:37 пользователем LuckyBunny Ссылка на комментарий
ДмитрийМ Опубликовано 19 Декабря, 2017 в 14:44 Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2017 в 14:44 Может всё-таки хлористый бензил? Ну если без железа ионов и прочего для посадки в ядро? Ссылка на комментарий
LuckyBunny Опубликовано 19 Декабря, 2017 в 14:58 Автор Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2017 в 14:58 (изменено) Может всё-таки хлористый бензил? Ну если без железа ионов и прочего для посадки в ядро? точно, сорян за затуп Может всё-таки хлористый бензил? Ну если без железа ионов и прочего для посадки в ядро? а как отличить фенилметанол от 2-метилфенола? По идее к фенолу если залить хлорид железа получится фиолетовая окраска. А если к фенилметанолу? Желторозовая? Изменено 19 Декабря, 2017 в 15:13 пользователем LuckyBunny Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 19 Декабря, 2017 в 16:25 Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2017 в 16:25 а как отличить фенилметанол от 2-метилфенола? По идее к фенолу если залить хлорид железа получится фиолетовая окраска. А если к фенилметанолу? Желторозовая? Фенилметанол не даёт окраски. Ещё метилфенол в водной щёлочи растворяется, в отличие от фенилметанола. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти