Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Alice98

Нитрование кумола

Рекомендованные сообщения

Как обычно, по механизму электрофильного замещения в ароматическом ядре, но легче, чем в самом бензоле. Подробности можно посмотреть тут. Так как (СН3)2СН- является заместителем первого рода (орто-, пара- ориентантом), то нитрование и пойдёт в эти положения. Но на кинетику процесса будет оказывать влияние стерический фактор, так как изопропильный радикал довольно-таки объёмный, поэтому нитрование кумола будет происходить преимущественно в пара-положение.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...